Análise das mutações C282Y e H63D no gene da proteína HFE em pacientes com hiperferretinemia/
Resumo:A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética causada pela absorção e deposição elevada de ferro em vários órgãos. Este acúmulo resulta em complicações clínicas como cirrose, artrite, cardiopatias, diabetes, desordens sexuais e escurecimento da pele. As mutações H63D e C282Y estão be...
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| Principais autores: | , |
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| Formato: | Dissertação |
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| Endereço do item: | https://repositorio.ufrn.br/bitstream/123456789/13434/1/An%c3%a1liseMutacoesC282Y_Le%c3%a3o_2007.pdf |
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