Aspectos psicossociais da fibrose cística em crianças e adolescentes: uma revisão integrativa
A Fibrose Cística é uma doença rara, crônica, progressiva, genética, de caráter autossômico recessivo e de complexo tratamento. Com isso, este estudo teve como objetivo revisar as publicações que abrangem aspectos psicossociais da Fibrose Cística em crianças e/ou adolescentes. O método consist...
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Formato: | bachelorThesis |
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Publicado em: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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Endereço do item: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/57685 |
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ri-123456789-576852024-02-26T21:40:00Z Aspectos psicossociais da fibrose cística em crianças e adolescentes: uma revisão integrativa Loureiro, Letícia Thereza Brito Azevedo, Ana Teresa Leiros de Silva, Fabiana Lima Bulhões, Élida Raquel Freitas Neri Fibrose cística Aspectos psicossociais Crianças e adolescentes CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE A Fibrose Cística é uma doença rara, crônica, progressiva, genética, de caráter autossômico recessivo e de complexo tratamento. Com isso, este estudo teve como objetivo revisar as publicações que abrangem aspectos psicossociais da Fibrose Cística em crianças e/ou adolescentes. O método consiste na revisão integrativa de literatura, utilizando-se as bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e Google Acadêmico, nos idiomas português e inglês, entre 2017 e 2022. Foram avaliados seis estudos, nos quais foi possível observar como o impacto emocional do tratamento pode ser diferente para pacientes e pais/cuidadores; como sintomas psicológicos podem influenciar no autogerenciamento da doença; como a idade mais avançada é preditora de declínio da qualidade de vida; como a imagem corporal pode ser afetada negativamente na FC. Ainda, percebeu-se a importância da rede de apoio, idealmente integrada por família, amigos, escola e equipe multidisciplinar, favorecendo a adaptação mais adequada à vivência da doença crônica. Não foi verificada conformidade quanto à distribuição da doença entre os sexos e nem correlações entre condições socioeconômicas e qualquer nuance no contexto da FC. Foi constatada uma escassez de publicações em que o foco seja a criança ou o adolescente com a doença e um interesse no tema presente no âmbito acadêmico. Reforça-se a complexidade do assunto e a relevância de mais pesquisas, a fim de contribuir na viabilização de intervenções e práticas de todas as pessoas envolvidas nessa conjuntura. 2024-02-26T21:39:59Z 2024-02-26T21:39:59Z 2023-12-12 bachelorThesis LOUREIRO, Letícia Thereza Brito. Aspectos psicossociais da fibrose cística em crianças e adolescentes: uma revisão integrativa. Orientadora: Ana Teresa Leiros de Azevedo. 2023. 27 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Residência Multiprofissional em Saúde da Criança) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2023. https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/57685 pt_BR Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN Centro de Ciências da Saúde |
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Fibrose cística Aspectos psicossociais Crianças e adolescentes CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE |
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A Fibrose Cística é uma doença rara, crônica, progressiva, genética, de caráter
autossômico recessivo e de complexo tratamento. Com isso, este estudo teve como
objetivo revisar as publicações que abrangem aspectos psicossociais da Fibrose
Cística em crianças e/ou adolescentes. O método consiste na revisão integrativa de
literatura, utilizando-se as bases de dados Biblioteca Virtual em Saúde (BVS) e
Google Acadêmico, nos idiomas português e inglês, entre 2017 e 2022. Foram
avaliados seis estudos, nos quais foi possível observar como o impacto emocional do
tratamento pode ser diferente para pacientes e pais/cuidadores; como sintomas
psicológicos podem influenciar no autogerenciamento da doença; como a idade mais
avançada é preditora de declínio da qualidade de vida; como a imagem corporal pode
ser afetada negativamente na FC. Ainda, percebeu-se a importância da rede de apoio,
idealmente integrada por família, amigos, escola e equipe multidisciplinar,
favorecendo a adaptação mais adequada à vivência da doença crônica. Não foi
verificada conformidade quanto à distribuição da doença entre os sexos e nem
correlações entre condições socioeconômicas e qualquer nuance no contexto da FC.
Foi constatada uma escassez de publicações em que o foco seja a criança ou o
adolescente com a doença e um interesse no tema presente no âmbito acadêmico.
Reforça-se a complexidade do assunto e a relevância de mais pesquisas, a fim de
contribuir na viabilização de intervenções e práticas de todas as pessoas envolvidas
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