Validação da Cystic Fibrosis Knowledge Scale para pais e cuidadores de crianças e adolescentes com Fibrose Cística.

Background: There is still a lack of information about the level of knowledge about cystic fibrosis (CF) among affected people and their families. Aim: To investigate the validity evidence of the Brazilian version of the Cystic Fibrosis Knowledge Scale for parents and caregivers of children and adol...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Santos, Vívian de Araújo
Outros Autores: Monteiro, Karolinne Souza
Formato: bachelorThesis
Idioma:pt_BR
Publicado em: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Assuntos:
Fibrose Cística
Psicometria
Educação em saúde
CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/50888
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Santos, Vívian de Araújo
Validação da Cystic Fibrosis Knowledge Scale para pais e cuidadores de crianças e adolescentes com Fibrose Cística.
description Background: There is still a lack of information about the level of knowledge about cystic fibrosis (CF) among affected people and their families. Aim: To investigate the validity evidence of the Brazilian version of the Cystic Fibrosis Knowledge Scale for parents and caregivers of children and adolescents with CF. Materials and Methods: This is an exploratory methodological study approved by CEP (CAAE: 37084820.1.0000.5568 and opinion nº 4.331.773). The online platform Google Forms® was used for assessment, data collection, sociodemographic and economic condition assessment, and application of the Brazilian version of the CFKS. Parents and caregivers of children and adolescents diagnosed with CF, aged 18 years or older, who had internet access, were included. Participants who did not respond in the period were excluded. The Statistical Package for Social Sciences (SPSS) software was used, and the Kolmogorov-Smirnov test was applied to verify the normality of the data obtained. Content, concurrent, test-retest, and reliability validity were evaluated. Results: The focus group sample consisted of 10 caregivers with a mean age of 34.5 ± 7.29 years, 8 (80%) women and 6 (60%) married or in a stable relationship. In the final sample, 147 parents/caregivers participated, of which 134 (91.2%) were women. Of these, 110 (75%) had a diagnosis of CF in their children aged up to 2 years and 108 (73.5%) were married or in a stable union. In the focus group, question 14 had a CVI of 0.20, resulting in a version with 29 items. The Brazilian version of the CFKS for parents/guardians showed good reliability (Cronbach's alpha: 0.713). In the test-retest, there was no significant difference between the level of knowledge in the two-week period (ICC: 0.945; CI: 95 0.915 - 0.964; p<0.001), and in the concurrent validity, the correlation between time of diagnosis and knowledge in CF was weak and significant (rho=0.208; p=0.011). Conclusion: The CKFS validation process for parents and/or caregivers of children and adolescents with CF indicated that the version is adequate and applicable to the reality of parents, providing reliable information to assess the level of knowledge of parents about CF.
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The online platform Google Forms® was used for assessment, data collection, sociodemographic and economic condition assessment, and application of the Brazilian version of the CFKS. Parents and caregivers of children and adolescents diagnosed with CF, aged 18 years or older, who had internet access, were included. Participants who did not respond in the period were excluded. The Statistical Package for Social Sciences (SPSS) software was used, and the Kolmogorov-Smirnov test was applied to verify the normality of the data obtained. Content, concurrent, test-retest, and reliability validity were evaluated. Results: The focus group sample consisted of 10 caregivers with a mean age of 34.5 ± 7.29 years, 8 (80%) women and 6 (60%) married or in a stable relationship. In the final sample, 147 parents/caregivers participated, of which 134 (91.2%) were women. Of these, 110 (75%) had a diagnosis of CF in their children aged up to 2 years and 108 (73.5%) were married or in a stable union. In the focus group, question 14 had a CVI of 0.20, resulting in a version with 29 items. The Brazilian version of the CFKS for parents/guardians showed good reliability (Cronbach's alpha: 0.713). In the test-retest, there was no significant difference between the level of knowledge in the two-week period (ICC: 0.945; CI: 95 0.915 - 0.964; p<0.001), and in the concurrent validity, the correlation between time of diagnosis and knowledge in CF was weak and significant (rho=0.208; p=0.011). Conclusion: The CKFS validation process for parents and/or caregivers of children and adolescents with CF indicated that the version is adequate and applicable to the reality of parents, providing reliable information to assess the level of knowledge of parents about CF. Introdução: Ainda existe uma escassez de informações acerca do nível de conhecimento sobre fibrose cística (FC) entre as pessoas afetadas e suas famílias. Objetivo: Investigar as evidências de validade da versão brasileira da Cystic Fibrosis Knowledge Scale para pais e cuidadores de crianças e adolescentes com FC. Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo metodológico exploratório aprovado pelo CEP (CAAE: 37084820.1.0000.5568 e parecer nº 4.331.773). Foi utilizado a plataforma online Google Forms® para avaliação, coleta de dados, avaliação da condição sociodemográfica e econômica, e aplicação da versão brasileira da CFKS. Foram incluídos pais e cuidadores de crianças e adolescentes com diagnóstico de FC, com idade igual ou superior a 18 anos, que possuíam acesso à internet. Foram excluídos os participantes que não responderam no período. Foi utilizado o software Statistical Package for the Social Sciences (SPSS), e aplicado o teste de Kolmogorov-Smirnov para verificar a normalidade dos dados obtidos. Foi avaliado a validade de conteúdo, concorrente, teste-reteste e confiabilidade. Resultados: A amostra do grupo focal foi composta por 10 cuidadores com idade média de 34,5 ± 7,29 anos, sendo 8 (80%) mulheres e 6 (60%) casados ou em união estável. Na amostra final participaram 147 pais/cuidadores, sendo 134 (91,2%) mulheres. Destes, 110 (75%) tiveram o diagnóstico de FC dos filhos com até 2 anos e 108 (73,5%) eram casados ou em união estável. No grupo focal, a questão 14 apresentou IVC de 0,20, resultando em uma versão com 29 itens. A versão brasileira da CFKS para pais/responsáveis apresentou boa confiabilidade (alfa de cronbach: 0,713). No teste-reteste não houve diferença significativa entre o nível de conhecimento no período de duas semanas (ICC: 0,945; IC: 95 0,915 - 0,964; p<0.001), e na validade concorrente, a correlação entre tempo de diagnóstico e conhecimento em FC foi fraca e significativa (rho=0,208; p=0,011). Conclusão: O processo de validação da CKFS para pais e/ou cuidadores de crianças e adolescentes com FC indicou que a versão é adequada e aplicável à realidade dos pais, fornecendo informações confiáveis para avaliar o nível de conhecimento dos pais sobre a FC. 2023-01-09T20:07:31Z 2023-01-09T20:07:31Z 2022-12-08 bachelorThesis SANTOS, Vívian de Araújo. Validação da Cystic Fibrosis Knowledge Scale para pais e cuidadores de crianças e adolescentes com Fibrose Cística. 2022. 53f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Faculdade de Ciências da Saúde do Trairi, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Santa Cruz, 2022. https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/50888 pt_BR application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN Fisioterapia Faculdade de Ciências da Saúde do Trairi

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