Detecção de hemoglobinas alteradas em doadores de sangue no Hemovida Serviços de Hemoterapia Ltda
A hemoglobina (Hb) tem como principal função o transporte de oxigênio. É composta por 2 pares de cadeias globínicas polipeptídicas, sendo um par de cadeias alfa (alfa-α e zeta-ξ) e um outro par de cadeias não-alfa (beta-β, delta-δ, gama-γ e epsílon-ε). Cada cadeia de globina é composta por sequência...
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| Formato: | bachelorThesis |
| Idioma: | pt_BR |
| Publicado em: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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| Assuntos: | |
| Endereço do item: | https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/43184 |
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ri-123456789-431842023-02-15T21:56:08Z Detecção de hemoglobinas alteradas em doadores de sangue no Hemovida Serviços de Hemoterapia Ltda Souza, Claudia Monize Chammas Reis de BEZERRA, CHRISTIANE MEDEIROS REBECCHI, IVANISE MARINA MORETTI NETO, MANOEL JOSUÉ BATISTA Hemoglobinas anormais hemoglobina S doadores de sangue doença falciforme A hemoglobina (Hb) tem como principal função o transporte de oxigênio. É composta por 2 pares de cadeias globínicas polipeptídicas, sendo um par de cadeias alfa (alfa-α e zeta-ξ) e um outro par de cadeias não-alfa (beta-β, delta-δ, gama-γ e epsílon-ε). Cada cadeia de globina é composta por sequências de aminoácidos (aa), sendo que as cadeias alfa e não-alfa possuem 141 e 146 aa, respectivamente. Os defeitos genéticos da hemoglobina (hemoglobinopatias) são as doenças genéticas mais comuns em todo o mundo. Substituições de alguns aminoácidos das cadeias globínicas podem resultar em hemoglobinas alteradas, tais como Hb C, D, E e S. A anemia falciforme (HbSS) é causada por uma mutação, em homozigose, que afeta os genes da globina beta, enquanto que o traço falciforme caracteriza o portador de hemoglobina S, na forma heterozigota (HbAS), que não apresenta a doença e nem possui anormalidades no número e na forma das suas hemácias e são clínica e hematologicamente saudáveis, aptos à doação de sangue, assim como ocorre com outros heterozigotos que apresentam Hb A. O presente estudo teve como objetivo principal identificar a prevalência de hemoglobinas alteradas nos doadores de sangue do Hemovida Serviços de Hemoterapia LTDA, em Natal - RN, no período de julho de 2014 a dezembro de 2017. Nos 15.079 doadores distintos que estavam aptos à doação de sangue, foram identificados 2,0% (300) de hemoglobinas alteradas em indivíduos com idades entre 19 e 66 anos (média de 28,5 anos), sendo 211 (70,3%) do sexo masculino e 89 (29,7%), do sexo feminino e a maioria dos doadores eram naturais do estado do Rio Grande do Norte. Não foi possível, porém, determinar o tipo de hemoglobina alterada nos doadores estudados. O levantamento destes dados mostra a importância de se identificar o tipo de hemoglobina variante no banco de sangue em estudo, para melhor avaliar o perfil das hemoglobinas de cada doador para um estudo epidemiológico mais preciso. 2018-12-07T15:56:46Z 2021-10-06T11:15:24Z 2018-12-07T15:56:46Z 2021-10-06T11:15:24Z 2018-11 bachelorThesis 2014079650 SOUZA, Claudia Monize Chammas Reis de. DETECÇÃO DE HEMOGLOBINAS ALTERADAS EM DOADORES DE SANGUE NO HEMOVIDA SERVIÇOS DE HEMOTERAPIA LTDA. 2018. 38 f. Monografia (Especialização) - Curso de Biomedicina, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2018. https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/43184 pt_BR application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN BIOMEDICINA |
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Repositório Institucional |
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Hemoglobinas anormais hemoglobina S doadores de sangue doença falciforme |
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A hemoglobina (Hb) tem como principal função o transporte de oxigênio. É composta por 2 pares de cadeias globínicas polipeptídicas, sendo um par de cadeias alfa (alfa-α e zeta-ξ) e um outro par de cadeias não-alfa (beta-β, delta-δ, gama-γ e epsílon-ε). Cada cadeia de globina é composta por sequências de aminoácidos (aa), sendo que as cadeias alfa e não-alfa possuem 141 e 146 aa, respectivamente. Os defeitos genéticos da hemoglobina (hemoglobinopatias) são as doenças genéticas mais comuns em todo o mundo. Substituições de alguns aminoácidos das cadeias globínicas podem resultar em hemoglobinas alteradas, tais como Hb C, D, E e S. A anemia falciforme (HbSS) é causada por uma mutação, em homozigose, que afeta os genes da globina beta, enquanto que o traço falciforme caracteriza o portador de hemoglobina S, na forma heterozigota (HbAS), que não apresenta a doença e nem possui anormalidades no número e na forma das suas hemácias e são clínica e hematologicamente saudáveis, aptos à doação de sangue, assim como ocorre com outros heterozigotos que apresentam Hb A. O presente estudo teve como objetivo principal identificar a prevalência de hemoglobinas alteradas nos doadores de sangue do Hemovida Serviços de Hemoterapia LTDA, em Natal - RN, no período de julho de 2014 a dezembro de 2017. Nos 15.079 doadores distintos que estavam aptos à doação de sangue, foram identificados 2,0% (300) de hemoglobinas alteradas em indivíduos com idades entre 19 e 66 anos (média de 28,5 anos), sendo 211 (70,3%) do sexo masculino e 89 (29,7%), do sexo feminino e a maioria dos doadores eram naturais do estado do Rio Grande do Norte. Não foi possível, porém, determinar o tipo de hemoglobina alterada nos doadores estudados. O levantamento destes dados mostra a importância de se identificar o tipo de hemoglobina variante no banco de sangue em estudo, para melhor avaliar o perfil das hemoglobinas de cada doador para um estudo epidemiológico mais preciso. |
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