Avaliação de diferentes meios de cultivo na expressão do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em Escherichia coli

Leishmaniosis (or leishmaniasis) is an endemic disease with a complex clinical picture that can be fatal without treatment, and its visceral form is popularly known as kala-azar. It is estimated that 900 million to 1.3 million cases, and more than 20 thousand deaths occur annually due to this illnes...

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書誌詳細
第一著者: Costa, Laura Pires da Mata
その他の著者: Macedo, Gorete Ribeiro de
フォーマット: bachelorThesis
言語:pt_BR
出版事項: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
主題:
オンライン・アクセス:https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38692
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spelling ri-123456789-386922021-09-27T12:18:55Z Avaliação de diferentes meios de cultivo na expressão do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em Escherichia coli Evaluation of different culture mediums in the expression of the antigen 503 of Leishmania i. Chagasi in Escherichia coli Costa, Laura Pires da Mata Macedo, Gorete Ribeiro de Francisco Canindé de Sousa Junior Santos, Everaldo Silvino dos antígeno 503 E. coli Leishmania i. chagasi Meio de cultivo Superbroth Engenharias. Leishmaniosis (or leishmaniasis) is an endemic disease with a complex clinical picture that can be fatal without treatment, and its visceral form is popularly known as kala-azar. It is estimated that 900 million to 1.3 million cases, and more than 20 thousand deaths occur annually due to this illness in the world. And Brazil is one of the countries with the most cases of the disease. Although there are long and complex studies in the field, there is no drug that prevents kala-azar. Fortunately, after the advent of recombinant DNA technology, several microorganisms are being used in our favor, and Escherichia coli is the one most used for the production of recombinant proteins. Therefore, this course completion work consisted in changing the culture mediums for the production of the antigen 503 of Leishmania i. Chagasi expressed in E. coli. It was done three experiments, in which two of them were complex medium (2xTY, SB), and the other was synthetic (M9), aiming to optimize the production of biomass and the recombinant protein. The Superbroth (SB) medium had the highest protein productivity – 810 mg/L in six hours -, even though it did not have the highest biomass concentration. Moreover, the M9 medium, even having the worse cell productivity, draws attention due to its specific production as its highest protein concentration was 406 mg/L, value equivalent to that obtained using the medium 2xTY. A Leishmaniose é uma doença endêmica com um quadro clínico complexo e que pode ser fatal na ausência de tratamento, sendo sua forma visceral conhecida popularmente como calazar. Estima-se o surgimento de 900 mil a 1,3 milhões casos e mais de 20 mil mortes em todo o mundo ocorrem anualmente devido a doença no mundo, sendo o Brasil é um dos países com mais casos da doença. Embora existam longos e complexos estudos nesta área, atualmente não há uma droga que previna o calazar. Felizmente, após o advento da tecnologia do DNA recombinante, diversos micro-organismos vêm sendo usados ao nosso favor, sendo a Escherichia coli o mais utilizado para a produção de proteínas recombinantes. Desta maneira, este trabalho de conclusão de curso consistiu em avaliar o meio de cultivo para produção do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em E. coli. Foram realizados três ensaios, nos quais dois foram com meios complexos (2xTY, SB) e um deles sintético (meio M9), com o objetivo de maximizar a produção de biomassa e da proteína recombinante. O meio Superbroth (SB) teve a maior produtividade em proteínas – 810 mg/L em seis horas, apesar de não ter obtido a maior concentração de biomassa. O meio M9, mesmo com a pior produtividade em células, chama atenção devido sua produção específica, uma vez que a concentração máxima de proteínas foi de 406 mg/L, valor equivalente ao obtido no meio 2xTY. 2016-12-13T17:10:24Z 2021-09-27T12:18:55Z 2016-12-13T17:10:24Z 2021-09-27T12:18:55Z 2016 bachelorThesis 2012940932 COSTA, Laura Pires da Mata. Avaliação de diferentes meios de cultivo na expressão do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em Escherichia coli. 2016. 47f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia Química), Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Natal, 2016. https://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/38692 pt_BR openAccess An error occurred getting the license - uri. application/octet-stream Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN Engenharia Química
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Costa, Laura Pires da Mata
Avaliação de diferentes meios de cultivo na expressão do antígeno 503 de Leishmania i. chagasi em Escherichia coli
description Leishmaniosis (or leishmaniasis) is an endemic disease with a complex clinical picture that can be fatal without treatment, and its visceral form is popularly known as kala-azar. It is estimated that 900 million to 1.3 million cases, and more than 20 thousand deaths occur annually due to this illness in the world. And Brazil is one of the countries with the most cases of the disease. Although there are long and complex studies in the field, there is no drug that prevents kala-azar. Fortunately, after the advent of recombinant DNA technology, several microorganisms are being used in our favor, and Escherichia coli is the one most used for the production of recombinant proteins. Therefore, this course completion work consisted in changing the culture mediums for the production of the antigen 503 of Leishmania i. Chagasi expressed in E. coli. It was done three experiments, in which two of them were complex medium (2xTY, SB), and the other was synthetic (M9), aiming to optimize the production of biomass and the recombinant protein. The Superbroth (SB) medium had the highest protein productivity – 810 mg/L in six hours -, even though it did not have the highest biomass concentration. Moreover, the M9 medium, even having the worse cell productivity, draws attention due to its specific production as its highest protein concentration was 406 mg/L, value equivalent to that obtained using the medium 2xTY.
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