Alterações na homeostase redox e do retículo endoplasmático: mecanismos associados à lipodistrofia generalizada congênita do tipo 2

Congenital generalized lipodystrophy (CGL) type 2 consists of a rare autosomal recessive syndrome characterized by almost complete lack of body fat at birth. CGL, genetically caused by loss-of-function mutations in the two alleles of the BSCL2 gene, was phenotypically characterized by hypertrigly...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal:	Sarmento, Aquiles Sales Craveiro
Outros Autores:	Campos, Julliane Tamara Araújo de Melo
Formato:	Dissertação
Idioma:	pt_BR
Publicado em:	Brasil
Assuntos:	BiP CHOP PDI APE-1 Berardinelli Estresse oxidativo CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
Endereço do item:	https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/27009
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