Expressão imuno-histoquímica de colágeno IV, Tenascina-c e Fibronectina em lesões centrais e periféricas de células gigantes

Introdution – The central and peripheral giant cells lesions represent a group of pathological entities that despite exhibiting similar histopatological features, etiology and nature are not entirely clear. Methods – It was performed an immunohistochemical analysis of 8 cases of peripheral giant cel...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Quinderé, Lêda Bezerra, Nonaka, Cassiano Francisco Weege, Souza, Lélia Batista de, Pinto, Leão Pereira
Formato: article
Idioma:por
Publicado em:
Assuntos:
Granuloma de células gigantes
Colágeno tipo IV
Tenascina
Fibronectinas
Proteínas da matriz extracelular
Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23857
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spelling ri-123456789-238572021-12-09T16:38:39Z Expressão imuno-histoquímica de colágeno IV, Tenascina-c e Fibronectina em lesões centrais e periféricas de células gigantes Immunohistochemical expression of collagen IV, tenascin-C and fibronectin in central and peripheral giant cell lesions Quinderé, Lêda Bezerra Nonaka, Cassiano Francisco Weege Souza, Lélia Batista de Pinto, Leão Pereira Granuloma de células gigantes Colágeno tipo IV Tenascina Fibronectinas Proteínas da matriz extracelular Introdution – The central and peripheral giant cells lesions represent a group of pathological entities that despite exhibiting similar histopatological features, etiology and nature are not entirely clear. Methods – It was performed an immunohistochemical analysis of 8 cases of peripheral giant cell lesion (PGCLs) and 16 cases of central giant cell lesion (CGCLs) obtained from the archives of Surgical Oral Pathology of Federal University of Rio Grande do Norte, in relation to expression and distribution of extracellular matrix proteins collagen IV, tenascin-C and fibronectin. Results – The specimens revealed discontinuous expression of collagen IV in epithelial basement membrane of PGCLs, commonly associated with areas showing inflammatory cells. Additionally, collagen IV was observed in vascular basal membrane of PGCLs and CGCLs, showing continuous pattern, fading from periphery to center areas. Tenascin-C expression was verified in extracellular matrix displaying reticular and fibrillar patterns and predominantly diffuse and heterogeneous distribution both in PGCLs and CGCLs. Immunohistochemical expression of fibronectin was observed equally in PGCLs and CGCLs, exhibiting a uniform distribution through extracellular matrix, with reticular and fibrillar patterns, mainly in the neighborhood of mononucleated and multinucleated cells. Conclusion – The results obtained demonstrated no significant differences in the pattern of expression of collagen IV, tenascin-C and fibronectin among PGCLs and CGCLs studied. Introdução – As lesões centrais e periféricas de células gigantes constituem um grupo de entidades patológicas que apesar de apresentarem características histopatológicas semelhantes, possuem etiologia e natureza incompletamente elucidadas. Material e Métodos – Procedeu-se análise imuno-histoquímica em 8 casos de lesões periféricas de células gigantes (LPCGs) e 16 casos de lesões centrais de células gigantes (LCCGs), obtidos dos arquivos do Serviço de anatomia Patológica do Departamento de Odontologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte, quanto à expressão e distribuição das proteínas da matriz extracelular colágeno IV, tenascina-C e fibronectina. Resultados – A análise dos espécimes revelou expressão descontínua de colágeno IV na membrana basal subepitelial das LPCGs, comumente associadas às áreas de infiltrado inflamatório, bem como, em membrana basal perivascular de LPCGs e LCCGs, com padrão contínuo, diminuindo de intensidade da periferia para o centro das lesões. A tenascina-C exibiu imunorreatividade na matriz extracelular intersticial, nos padrões reticular e fibrilar, com distribuição predominantemente dispersa e não uniforme, nas lesões pesquisadas. A fibronectina demonstrou expressão imuno-histoquímica semelhante entre LPCGs e LCCGs, exibindo distribuição uniforme por toda a matriz extracelular intersticial, com padrão reticular e fibrilar, freqüentemente associados à presença de células gigantes multinucleadas e células mononucleadas. Conclusão – Os resultados obtidos não revelaram diferenças significativas na expressão imuno-histoquímica das proteínas, entre as lesões estudadas. 2017-09-13T15:23:40Z 2017-09-13T15:23:40Z 2008 article QUINDERÉ, Lêda Bezerra et al. Expressão imuno-histoquímica de colágeno IV, Tenascina-c e Fibronectina em lesões centrais e periféricas de células gigantes. Revista do Instituto de Ciências da Saúde (UNIP), v. 26, n. 2, p. 226-231, 2008. 0104-1894 https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23857 por Acesso Aberto application/pdf
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Expressão imuno-histoquímica de colágeno IV, Tenascina-c e Fibronectina em lesões centrais e periféricas de células gigantes
description Introdution – The central and peripheral giant cells lesions represent a group of pathological entities that despite exhibiting similar histopatological features, etiology and nature are not entirely clear. Methods – It was performed an immunohistochemical analysis of 8 cases of peripheral giant cell lesion (PGCLs) and 16 cases of central giant cell lesion (CGCLs) obtained from the archives of Surgical Oral Pathology of Federal University of Rio Grande do Norte, in relation to expression and distribution of extracellular matrix proteins collagen IV, tenascin-C and fibronectin. Results – The specimens revealed discontinuous expression of collagen IV in epithelial basement membrane of PGCLs, commonly associated with areas showing inflammatory cells. Additionally, collagen IV was observed in vascular basal membrane of PGCLs and CGCLs, showing continuous pattern, fading from periphery to center areas. Tenascin-C expression was verified in extracellular matrix displaying reticular and fibrillar patterns and predominantly diffuse and heterogeneous distribution both in PGCLs and CGCLs. Immunohistochemical expression of fibronectin was observed equally in PGCLs and CGCLs, exhibiting a uniform distribution through extracellular matrix, with reticular and fibrillar patterns, mainly in the neighborhood of mononucleated and multinucleated cells. Conclusion – The results obtained demonstrated no significant differences in the pattern of expression of collagen IV, tenascin-C and fibronectin among PGCLs and CGCLs studied.
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