O clareamento dental com peróxido de hidrogênio a 38% induz inflamação moderada e expressão de IL-1 beta, TNF beta, FGF2, GPX e osteocalcina na polpa de ratos

The presence of inflammatory infiltrate in pulp after dental bleaching has been increasingly discussed, however, it is not known which mediators participate in this process. This study analyzed the intensity of inflammatory infiltrate and expression of interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Costa, Renata Suellen Galvão da Silva
Outros Autores: Borges, Boniek Castillo Dutra
Formato: Dissertação
Idioma:por
Publicado em: Brasil
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Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23208
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Polpa dentária
Mediadores da inflamação
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Costa, Renata Suellen Galvão da Silva
O clareamento dental com peróxido de hidrogênio a 38% induz inflamação moderada e expressão de IL-1 beta, TNF beta, FGF2, GPX e osteocalcina na polpa de ratos
description The presence of inflammatory infiltrate in pulp after dental bleaching has been increasingly discussed, however, it is not known which mediators participate in this process. This study analyzed the intensity of inflammatory infiltrate and expression of interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF) β, cyclooxygenase (COX)-2, macrophage migration inhibitory factor (MIF), fibroblast growth factor (FGF)2, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPX), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and osteocalcin, due to bleaching procedure in teeth of rats with 38% hydrogen peroxide gel. Forty incisors of male Wistar rats were bleached, and forty unbleached incisors were used as controls. Two bleaching sessions were performed in two test groups, with an interval of 7 days between them. At each session, animals were anesthetized, and two bleaching gel applications of 15 min each were made. Half of animals were sacrificed after 24 h of last session, and the other half after 10 days. Teeth were processed for histological analysis, confocal immunofluorescence of osteocalcin and immunohistochemistry of IL-1β, TNFβ, COX-2, MIF, FGF2, SOD, GPX and iNOS. The bleached groups presented significant moderate inflammation compared to control groups, which did not present alterations (p <0.05), however, there was no significant difference between the bleached groups with regard to pulp tissue condition and inflammation stage, despite the interval of 10 days for analysis. There was a positive immunoreaction only in bleached groups for IL-1β, TNFβ, FGF2 and GPX. There was no expression of SOD, MIF, COX-2 and iNOS in any groups. The bleached group 10 days showed a statistically superior value of osteocalcin when compared to groups bleached 24 h and control 10 days (p <0.05). In conclusion, tooth bleaching in rats incisors with 38% hydrogen peroxide causes moderate pulp inflammation, and IL-1β, TNFβ, FGF2, GPX and osteocalcin act as mediators in this process.
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This study analyzed the intensity of inflammatory infiltrate and expression of interleukin (IL)-1β, tumor necrosis factor (TNF) β, cyclooxygenase (COX)-2, macrophage migration inhibitory factor (MIF), fibroblast growth factor (FGF)2, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPX), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and osteocalcin, due to bleaching procedure in teeth of rats with 38% hydrogen peroxide gel. Forty incisors of male Wistar rats were bleached, and forty unbleached incisors were used as controls. Two bleaching sessions were performed in two test groups, with an interval of 7 days between them. At each session, animals were anesthetized, and two bleaching gel applications of 15 min each were made. Half of animals were sacrificed after 24 h of last session, and the other half after 10 days. Teeth were processed for histological analysis, confocal immunofluorescence of osteocalcin and immunohistochemistry of IL-1β, TNFβ, COX-2, MIF, FGF2, SOD, GPX and iNOS. The bleached groups presented significant moderate inflammation compared to control groups, which did not present alterations (p <0.05), however, there was no significant difference between the bleached groups with regard to pulp tissue condition and inflammation stage, despite the interval of 10 days for analysis. There was a positive immunoreaction only in bleached groups for IL-1β, TNFβ, FGF2 and GPX. There was no expression of SOD, MIF, COX-2 and iNOS in any groups. The bleached group 10 days showed a statistically superior value of osteocalcin when compared to groups bleached 24 h and control 10 days (p <0.05). In conclusion, tooth bleaching in rats incisors with 38% hydrogen peroxide causes moderate pulp inflammation, and IL-1β, TNFβ, FGF2, GPX and osteocalcin act as mediators in this process. A presença de infiltrado inflamatório na polpa após o clareamento dental tem sido cada vez mais discutida, porém, não se sabe quais mediadores participam deste processo. Este estudo analisou a intensidade do infiltrado inflamatório e a expressão de interleucina (IL)-1β, fator de necrose tumoral (TNF) β, ciclo-oxigenase (COX)-2, fator de inibição de migração de macrófagos (MIF), fator de crescimento de fibroblastos (FGF)2, superóxido dismutase (SOD), glutationa peroxidase (GPX), óxido nítrico sintase induzível (i-NOS) e osteocalcina, em decorrência do procedimento clareador em dentes de ratos com peróxido de hidrogênio a 38%. Quarenta incisivos de ratos Wistar machos foram submetidos ao clareamento dental, e quarenta incisivos não clareados foram utilizados como controle. Foram realizadas duas sessões de clareamento em dois grupos teste, com um intervalo de 7 dias entre elas. Em cada sessão, os animais foram anestesiados, e foram feitas duas aplicações de gel clareador de 15 min cada. Metade dos animais foi sacrificada após 24 h da última sessão, e a outra metade após 10 dias. Os elementos dentários foram processados para análise histológica, de imunofluorescência confocal de osteocalcina e imunohistoquímica de IL-1β, TNFβ, COX-2, MIF, FGF2, SOD, GPX e iNOS. Os grupos que foram clareados apresentaram inflamação moderada significativa em relação aos grupos controle, que não apresentaram alterações (p<0,05), no entanto, não houve diferença significativa entre os dois grupos clareados quanto à condição do tecido pulpar e o estágio de inflamação, apesar do intervalo de 10 dias para a análise. Houve imunorreatividade positiva apenas nos grupos clareados para IL-1β, TNFβ, FGF2 e GPX. Não houve expressão de SOD, MIF, COX-2 e iNOS em nenhum dos grupos. O grupo clareado 10 dias apresentou valor estatisticamente superior de osteocalcina, quando comparado aos grupos clareado 24 h e controle 10 dias (p<0,05). Pode-se concluir que o clareamento dental em incisivos de ratos com peróxido de hidrogênio a 38% causa inflamação pulpar moderada, e que IL-1β, TNFβ, FGF2, GPX e osteocalcina atuam como mediadoras neste processo. 2017-05-29T23:09:37Z 2017-05-29T23:09:37Z 2017-02-20 masterThesis COSTA, Renata Suellen Galvão da Silva. O clareamento dental com peróxido de hidrogênio a 38% induz inflamação moderada e expressão de IL-1 beta, TNF beta, FGF2, GPX e osteocalcina na polpa de ratos. 2017. 24f. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2017. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/23208 por Acesso Aberto application/pdf Brasil UFRN PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM SAÚDE COLETIVA