Imunoexpressão das proteínas APE-1 e XRCC-1 em carcinoma epidermoide de língua oral
DNA repair systems play a critical role in protecting the human genome from damage caused by carcinogens present in the environment. Mutations in DNA repair genes may be responsible for tumor development and resistance of malignant cells to chemotherapeutic agents. The major pathway for oxidative...
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Formato: | Dissertação |
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Publicado em: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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Endereço do item: | https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/20962 |
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Câncer oral Reparo do DNA Prognóstico Imuno-histoquímica CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE: PATOLOGIA ORAL |
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Câncer oral Reparo do DNA Prognóstico Imuno-histoquímica CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE: PATOLOGIA ORAL Conceição, Thalita Santana Imunoexpressão das proteínas APE-1 e XRCC-1 em carcinoma epidermoide de língua oral |
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DNA repair systems play a critical role in protecting the human genome from damage caused
by carcinogens present in the environment. Mutations in DNA repair genes may be
responsible for tumor development and resistance of malignant cells to chemotherapeutic
agents. The major pathway for oxidative DNA damage repair is the base excision repair
pathway. The objective of this study was to investigate the immunoexpression of APE-1 and
XRCC-1, which are proteins involved in DNA base excision repair and its association with
clinical and histopathological parameters in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC),
in order to investigate a possible prognostic value for those proteins. The expression of APE-1
and XRCC-1 was evaluated semi-quantitatively by immunohistochemistry in 50 OTSCC
cases. Clinical data was collected from patients’ medical charts and histopathological grading
was performed for each case. Statistical analysis (Chi-square and Fisher’s exact tests;
significance of 5%) was performed to determine the association between protein expressions
and clinico-pathological characteristics. APE-1 was highly expressed in nucleus and
cytoplasm in 56% of cases. XRCC-1 showed overexpression only in nucleus in 60% of cases.
High expression of XRCC-1 was significantly associated to clinical stages I and II (P=0.02).
Both proteins were not associated to other clinical parameters or histopathological grading.
Our findings demonstrate that DNA base excision repair proteins APE-1 and XRCC-1 are
upregulated in OTSCC, however, they are not related to clinical and histologic parameters,
except for XRCC-1 association to better clinical staging. Our results indicate that the
immunohistochemical expression of these proteins has no association with prognostic
parameters in this tumor. |
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Freitas, Roseana de Almeida |
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ri-123456789-209622017-11-03T22:40:28Z Imunoexpressão das proteínas APE-1 e XRCC-1 em carcinoma epidermoide de língua oral Conceição, Thalita Santana Freitas, Roseana de Almeida http://lattes.cnpq.br/2531724532042015 http://lattes.cnpq.br/9512014003639405 Silveira, Ericka Janine Dantas da http://lattes.cnpq.br/2186658404241838 Colleta, Ricardo Della Câncer oral Reparo do DNA Prognóstico Imuno-histoquímica CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE: PATOLOGIA ORAL DNA repair systems play a critical role in protecting the human genome from damage caused by carcinogens present in the environment. Mutations in DNA repair genes may be responsible for tumor development and resistance of malignant cells to chemotherapeutic agents. The major pathway for oxidative DNA damage repair is the base excision repair pathway. The objective of this study was to investigate the immunoexpression of APE-1 and XRCC-1, which are proteins involved in DNA base excision repair and its association with clinical and histopathological parameters in oral tongue squamous cell carcinoma (OTSCC), in order to investigate a possible prognostic value for those proteins. The expression of APE-1 and XRCC-1 was evaluated semi-quantitatively by immunohistochemistry in 50 OTSCC cases. Clinical data was collected from patients’ medical charts and histopathological grading was performed for each case. Statistical analysis (Chi-square and Fisher’s exact tests; significance of 5%) was performed to determine the association between protein expressions and clinico-pathological characteristics. APE-1 was highly expressed in nucleus and cytoplasm in 56% of cases. XRCC-1 showed overexpression only in nucleus in 60% of cases. High expression of XRCC-1 was significantly associated to clinical stages I and II (P=0.02). Both proteins were not associated to other clinical parameters or histopathological grading. Our findings demonstrate that DNA base excision repair proteins APE-1 and XRCC-1 are upregulated in OTSCC, however, they are not related to clinical and histologic parameters, except for XRCC-1 association to better clinical staging. Our results indicate that the immunohistochemical expression of these proteins has no association with prognostic parameters in this tumor. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Os sistemas de reparo do DNA desempenham um papel crítico na proteção do genoma humano contra danos causados por agentes cancerígenos presentes no ambiente. Mutações em genes de reparo de DNA podem ser responsáveis pelo desenvolvimento de tumores e de resistência das células malignas a agentes quimioterapêuticos. A principal via de reparo de danos oxidativos do DNA é a via de reparo por excisão de bases. O objetivo deste estudo foi investigar a imunoexpressão da APE-1 e XRCC-1, que são proteínas envolvidas no reparo do DNA por excisão de bases, e sua associação com parâmetros clínicos e histopatológicos em carcinoma epidermoide de língua oral (CELO), a fim de investigar um possível valor prognóstico para essas proteínas. A expressão de APE-1 e XRCC-1 foi avaliada por meio de imuno-histoquímica em 50 casos de CELO. Os dados clínicos foram coletados no prontuário médico de cada paciente e a gradação histopatológica foi efetuada para cada caso. A análise estatística com os testes de Qui-quadrado e Exato de Fisher foi realizada para determinar a associação entre as expressões das proteínas e características clínico-patológicas; adotou-se um valor de significância de p<0,05. APE-1 foi altamente expressa no núcleo e no citoplasma em 56% dos casos. XRCC-1 mostrou alta expressão apenas no núcleo em 60% dos casos. A alta expressão de XRCC-1 foi significativamente associada aos estádios clínicos I e II (p = 0,02). Ambas as proteínas não foram associadas a outros parâmetros clínicos ou gradação histopatológica. Por fim, nossos resultados demonstraram que as proteínas de reparo do DNA por excisão de bases APE-1 e XRCC-1 estão positivamente expressas em CELO, no entanto, não estão relacionadas com parâmetros clínicos e histológicos, exceto a associação de XRCC-1 com melhor estadiamento clínico. Os resultados deste experimento indicam que a expressão imuno-histoquímica dessas proteínas não possui valor prognóstico para esta neoplasia. 2016-07-15T21:04:56Z 2016-07-15T21:04:56Z 2016-02-19 masterThesis CONCEIÇÃO, Thalita Santana. Imunoexpressão das proteínas APE-1 e XRCC-1 em carcinoma epidermoide de língua oral. 2016. 78f. Dissertação (Mestrado em Patologia Oral) - Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2016. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/20962 por Acesso Aberto application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA ORAL |