Síntese e caracterização de rutenato de bário
Ruthenium compounds are widely use d in catalytic processes. Often this metal is supported on porous oxides having high thermal stability. Perovskite - type o xides (ABO 3 ) have good metal dispersion , high thermal and chemical s tability, it are used in oxidative pr...
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Format: | Dissertação |
Sprog: | por |
Udgivet: |
Universidade Federal do Rio Grande do Norte
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Fag: | |
Online adgang: | https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/20238 |
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ri-123456789-202382019-01-29T23:40:43Z Síntese e caracterização de rutenato de bário Vital, Angélica Belchior Souza, Carlson Pereira de Nascimento, Rubens Maribondo do Lopes, Francisco Wendell Bezerra BaRuO3 Perovskita Catalisador Complexação combinada EDTA - Citrato Coprecipitação em meio oxalato CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA Ruthenium compounds are widely use d in catalytic processes. Often this metal is supported on porous oxides having high thermal stability. Perovskite - type o xides (ABO 3 ) have good metal dispersion , high thermal and chemical s tability, it are used in oxidative processes . T his study aimed to synthesize and characterize barium ruthenate (BaRuO 3 ) with perovskite - type structure. For this, two methods for BaRuO 3 synthesis have been used , combined complexation EDTA - Citrate and oxalat e coprecipitation. BaRuO 3 produced underwent heat treatment at 950 ° C for 5, 10 and 15 hours. The precursor was used in thermogravimetric analysis (TG) to evaluate thermal stability , ceramic powders obtained were characterized by X - ray diffraction (XRD) t o identify the phases, structural analysis and assessment of the average size of crystallites; scanning electron microscopy (SEM) to observe the morphology; energy dispersive spectroscopy (EDS) to determine local chemical composition. It was observed that BaRuO 3 for EDTA - citrate methodology presented rhombohedral structure with space group R - 3mH ( ICSD : 10253) heterogeneous morphology with a broad distribution and crystal size. thereby , the oxide synthesized by oxalate coprecipitation method presented two po lymorphs, with hexagonal structure with space group P63/ mmc ( ICSD : 84652) and a rhombohedral ( ICSD : 10253) with homogeneous morphology and crystals distribution control. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Compostos contendo rutênio possuem vasta aplicação em processos catalíticos. Muitas vezes esse metal é utilizado em óxidos porosos , suporte, com alta estabilidade térmica. Os óxidos mistos do tip o perovskita (ABO 3 ) apresentam boa dispersão metálica , elevada estabilidade térmica e química, sendo empregados em processos oxidativos . Em vista disso, este trabalho teve como objetivo principal sintetizar e caracterizar o catalisador de rutenato de bário (BaRuO 3 ) com estrutura do tipo perovskita. Para isso, foram utilizadas duas metodolog ias de síntese de BaRuO 3 , a complexação combinada EDTA - Citrato e a coprecipitação em meio oxalato. BaRuO 3 produzido passou por tratamentos térmicos a 950°C por 5, 10 e 15 horas. O precursor foi utilizado na análise termogravimétrica (TG) para avaliar a estabilidade térmica, e os pós cerâmicos calcinados foram caracterizados por: difração de raios X (DRX) para identificação das fases formadas , análise estrutural e avaliaçã o do tamanho médio de cristalitos; microscopia eletrônica de varredura (MEV) para observação da morfologia; espectroscopia de energia dispersiva (EDS) para determinação da composição química local. Observou - se que pela metodologia EDTA - Citrato o BaRuO 3 apr esentou estrutura romboédrica com o grupo espacial R - 3mH (ICSD: 10253) com morfologia heterogêne a e com larga distribuição de tamanho de cristais. Por outro lado, o óxido sintetizado pelo método de coprecipitação apresentou dois polimorfos, um com estrutura hexagonal com o grupo e spacial P63/mmc (ICSD:84652) e outro romboédrico (ICSD:10253), com morfologia homogênea e maior controle de distribuição de cristais. 2016-04-19T20:48:44Z 2016-04-19T20:48:44Z 2015-01-29 masterThesis VITAL, Angélica Belchior. Síntese e caracterização de rutenato de bário. 2015. 65f. Dissertação (Mestrado em Ciência e Engenharia de Materiais) - Centro de Ciências Exatas e da Terra, Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2015. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/20238 por Acesso Aberto application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte Brasil UFRN PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CIÊNCIA E ENGENHARIA DE MATERIAIS |
institution |
Repositório Institucional |
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RI - UFRN |
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BaRuO3 Perovskita Catalisador Complexação combinada EDTA - Citrato Coprecipitação em meio oxalato CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA |
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BaRuO3 Perovskita Catalisador Complexação combinada EDTA - Citrato Coprecipitação em meio oxalato CNPQ::ENGENHARIAS::ENGENHARIA DE MATERIAIS E METALURGICA Vital, Angélica Belchior Síntese e caracterização de rutenato de bário |
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Ruthenium compounds are widely use
d in catalytic processes. Often this
metal
is supported on porous oxides having high thermal stability.
Perovskite
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type
o
xides
(ABO
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) have good metal dispersion
,
high
thermal and chemical s
tability, it are
used in
oxidative processes
.
T
his study aimed
to synthesize and characterize
barium
ruthenate
(BaRuO
3
) with perovskite
-
type structure. For this, two methods
for
BaRuO
3
synthesis
have been used
,
combined complexation EDTA
-
Citrate
and oxalat
e coprecipitation.
BaRuO
3
produced underwent heat treatment at 950 ° C for 5, 10 and 15 hours.
The
precursor was used in thermogravimetric analysis (TG) to evaluate thermal stability
,
ceramic powders obtained were characterized by X
-
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o identify
the phases, structural analysis and assessment of the average size of crystallites;
scanning electron microscopy (SEM) to observe the morphology; energy dispersive
spectroscopy (EDS) to determine local chemical composition. It was observed that
BaRuO
3
for
EDTA
-
citrate methodology presented rhombohedral structure with space
group R
-
3mH (
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: 10253) heterogeneous morphology with a broad distribution and
crystal size.
thereby
, the oxide synthesized by
oxalate
coprecipitation method presented
two po
lymorphs, with hexagonal
structure with space group P63/
mmc (
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