Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química

Mostrar outras versões (1)

This work is a study of coordination compounds by quantum theory of atoms in molecules (QTAIM), based on the topological analysis of the electron density of molecular systems, both theoretically and experimentally obtained. The coordination chemistry topics which were studied are the chelate effect,...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Autor principal: Santos, Hugo Felix Lima dos
Outros Autores: Firme, Caio Lima
Formato: Dissertação
Idioma:por
Publicado em: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Assuntos:
QTAIM. DFT. Efeito quelato. Titanocenos. Ligação coordenada
QTAIM. DFT. Chelate effect. Titanocenes. Coordination bond
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/17689
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!
id ri-123456789-17689
record_format dspace
institution Repositório Institucional
collection RI - UFRN
language por
topic QTAIM. DFT. Efeito quelato. Titanocenos. Ligação coordenada
QTAIM. DFT. Chelate effect. Titanocenes. Coordination bond
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
spellingShingle QTAIM. DFT. Efeito quelato. Titanocenos. Ligação coordenada
QTAIM. DFT. Chelate effect. Titanocenes. Coordination bond
CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA
Santos, Hugo Felix Lima dos
Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
description This work is a study of coordination compounds by quantum theory of atoms in molecules (QTAIM), based on the topological analysis of the electron density of molecular systems, both theoretically and experimentally obtained. The coordination chemistry topics which were studied are the chelate effect, bent titanocene and chemical bond in coordination complexes. The chelate effect was investigated according to topological and thermodynamic parameters. The exchange of monodentate ligands on polydentate ligands from same transition metal increases the stability of the complex both from entropy and enthalpy contributions. In some cases, the latter had a higher contribution to the stability of the complex in comparison with entropy. This enthalpic contribution is explained according to topological analysis of the M-ligand bonds where polidentate complex had higher values of electron density of bond critical point, Laplacian of electron density of bond critical point and delocalization index (number of shared electrons between two atoms). In the second chapter, was studied bent titanocenes with bulky cyclopentadienyl derivative π-ligand. The topological study showed the presence of secondary interactions between the atoms of π-ligands or between atoms of π-ligand and -ligand. It was found that, in the case of titanocenes with small difference in point group symmetry and with bulky ligands, there was an nearly linear relationship between stability and delocalization index involving the ring carbon atoms (Cp) and the titanium. However, the titanocene stability is not only related to the interaction between Ti and C atoms of Cp ring, but secondary interactions also play important role on the stability of voluminous titanocenes. The third chapter deals with the chemical bond in coordination compounds by means of QTAIM. The quantum theory of atoms in molecules so far classifies bonds and chemical interactions in two categories: closed shell interaction (ionic bond, hydrogen bond, van der Waals interaction, etc) and shared interaction (covalent bond). Based on topological parameters such as electron density, Laplacian of electron density, delocalization index, among others, was classified the chemical bond in coordination compounds as an intermediate between closed shell and shared interactions
author2 Firme, Caio Lima
author_facet Firme, Caio Lima
Santos, Hugo Felix Lima dos
format masterThesis
author Santos, Hugo Felix Lima dos
author_sort Santos, Hugo Felix Lima dos
title Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
title_short Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
title_full Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
title_fullStr Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
title_full_unstemmed Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
title_sort estudo teórico qtaim e dft dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química
publisher Universidade Federal do Rio Grande do Norte
publishDate 2014
url https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/17689
work_keys_str_mv AT santoshugofelixlimados estudoteoricoqtaimedftdoscompostosdecoordenacaoefeitoquelatotitanocenoseligacaoquimica
_version_ 1773960320620953600
spelling ri-123456789-176892017-11-04T17:00:55Z Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química Santos, Hugo Felix Lima dos Firme, Caio Lima http://lattes.cnpq.br/6586639715910129 Lima, Kássio Michell Gomes de http://lattes.cnpq.br/6928918856031880 Farias, Robson Fernandes de http://lattes.cnpq.br/6868773742105583 Pontes, Daniel de Lima http://lattes.cnpq.br/1903229358912987 Dias, Marcos Lopes QTAIM. DFT. Efeito quelato. Titanocenos. Ligação coordenada QTAIM. DFT. Chelate effect. Titanocenes. Coordination bond CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA This work is a study of coordination compounds by quantum theory of atoms in molecules (QTAIM), based on the topological analysis of the electron density of molecular systems, both theoretically and experimentally obtained. The coordination chemistry topics which were studied are the chelate effect, bent titanocene and chemical bond in coordination complexes. The chelate effect was investigated according to topological and thermodynamic parameters. The exchange of monodentate ligands on polydentate ligands from same transition metal increases the stability of the complex both from entropy and enthalpy contributions. In some cases, the latter had a higher contribution to the stability of the complex in comparison with entropy. This enthalpic contribution is explained according to topological analysis of the M-ligand bonds where polidentate complex had higher values of electron density of bond critical point, Laplacian of electron density of bond critical point and delocalization index (number of shared electrons between two atoms). In the second chapter, was studied bent titanocenes with bulky cyclopentadienyl derivative π-ligand. The topological study showed the presence of secondary interactions between the atoms of π-ligands or between atoms of π-ligand and -ligand. It was found that, in the case of titanocenes with small difference in point group symmetry and with bulky ligands, there was an nearly linear relationship between stability and delocalization index involving the ring carbon atoms (Cp) and the titanium. However, the titanocene stability is not only related to the interaction between Ti and C atoms of Cp ring, but secondary interactions also play important role on the stability of voluminous titanocenes. The third chapter deals with the chemical bond in coordination compounds by means of QTAIM. The quantum theory of atoms in molecules so far classifies bonds and chemical interactions in two categories: closed shell interaction (ionic bond, hydrogen bond, van der Waals interaction, etc) and shared interaction (covalent bond). Based on topological parameters such as electron density, Laplacian of electron density, delocalization index, among others, was classified the chemical bond in coordination compounds as an intermediate between closed shell and shared interactions Esse trabalho consiste no estudo dos compostos de coordenação pela teoria quântica de átomos em moléculas, do inglês, QTAIM, fundamentada na análise topológica da densidade eletrônica dos sistemas moleculares obtida tanto teoricamente quanto experimentalmente. Os temas escolhidos para serem estudados são o efeito quelato, os metalocenos de titânio de estrutura pseudotetraédrica e a ligação coordenada. No primeiro capítulo, foi investigado o efeito quelato de acordo com parâmetros termodinâmicos e topológicos. A troca de ligante monodentado amônia pelo ligante bidentado 1,2-etanodiamina de mesma natureza química aumenta a estabilidade do íon complexo, tanto pela contribuição da entropia, quanto da entalpia, em alguns casos, esta última teve maior participação para a estabilidade do íon complexo que a entropia. Em todos os íons complexos, a troca de ligante monodentado para bidentado levou ao aumento dos valores eletrônicos da topologia como densidade eletrônica, Laplaciano da densidade eletrônica e índice de deslocalização (número de elétrons compartilhados entre dois átomos). No segundo capítulo, foram estudados os metalocenos de titânio de estrutura pseudotetraédrica com ligantes-π volumosos ciclopentadienila (Cp) e seus derivados. O estudo topológico mostrou a presença de interações secundárias entre os átomos dos ligantes-π ou dos ligantes-σ. Verificou-se que, para os metalocenos de titânio com pequena diferença de simetria pontual e ligantes volumosos, havia uma relação quase-linear entre a estabilidade e o índice de deslocalização envolvendo átomos de carbono do anel (Cp) e o titânio. Contudo, a estabilidade não é relacionada apenas às interações entre o átomo de titânio e o anel ciclopentadienila, mas às interações secundárias influenciando na estabilidade dos titanocenos com ligantes volumosos. O terceiro capítulo trata da ligação química nos compostos de coordenação por meio da QTAIM. A teoria quântica de átomos em moléculas, até então, classifica as ligações e interações químicas em duas categorias: interação de camada fechada (ligação iônica, ligação de hidrogênio, interação de van der Waals, entre outras) e interação compartilhada (ligação covalente). Baseado nos parâmetros topológicos como densidade eletrônica, Laplaciano da densidade eletrônica, entre outros, classificou-se a ligação coordenada como intermediária entre as interações de camada fechada e interações compartilhadas 2014-12-17T15:42:03Z 2013-05-14 2014-12-17T15:42:03Z 2012-10-15 masterThesis SANTOS, Hugo Felix Lima dos. Estudo teórico QTAIM e DFT dos compostos de coordenação: efeito quelato, titanocenos e ligação química. 2012. 98 f. Dissertação (Mestrado em Físico-Química; Química) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/17689 por Acesso Aberto application/pdf application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte BR UFRN Programa de Pós-Graduação em Química Físico-Química; Química

Registros relacionados