Caracterização físico-química e ações farmacológicas hepatoprotetora, antiinflamatória, pró-angiogênica, antioxidante e anticoagulante da fração rica em fucana 0,8FRF 0,8 da alga marrom Lobophora variegata

This study examines the physical and chemical composition and the pharmacological effects of brown seaweed FRF 0.8 Lobophora variegata. Fractionation of the crude extract was done with the concentration of 0.8 volumes of acetone, obtaining the FRF 0.8. The physicochemical characterization showed...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Will, Luiza Sheyla Evenni Porfírio
Outros Autores: Leite, Edda Lisboa
Formato: Dissertação
Idioma:por
Publicado em: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Assuntos:
Angiogênese. Anticoagulação. Antioxidante. Atividade antinflamatória. Hepatoproteção e polissacarídeos sulfatados
Angiogenesis. Anticoagulation. Anti-oxidant. Anti-inflammatory activity. Hepatoprotection and sulfated polysaccharides
CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA
Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/12598
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Will, Luiza Sheyla Evenni Porfírio
Caracterização físico-química e ações farmacológicas hepatoprotetora, antiinflamatória, pró-angiogênica, antioxidante e anticoagulante da fração rica em fucana 0,8FRF 0,8 da alga marrom Lobophora variegata
description This study examines the physical and chemical composition and the pharmacological effects of brown seaweed FRF 0.8 Lobophora variegata. Fractionation of the crude extract was done with the concentration of 0.8 volumes of acetone, obtaining the FRF 0.8. The physicochemical characterization showed that it was a fucana sulfated. Anti-inflammatory activity was assessed by paw edema model by the high rates of inhibition of the edema and the best results were in the fourth hour after induction (100 ± 1.4% at the dose of 75 mg / kg) and by the strong inhibitory activity of the enzyme myeloperoxidase (91.45% at the dose of 25 mg / kg). The hepataproteção was demonstrated by measurements of enzymatic and metabolic parameters indicative of liver damage, such as bilirubin (reduction in 68.81%, 70.68% and 68.21% for bilirubin total, direct and indirect, respectively at a dose of 75 mg / kg), ALT, AST and γ-GT (decrease of 76.93%, 44.58% and 50% respectively at a dose of 75 mg / kg) by analysis of histological slides of liver tissue, confirming that hepatoprotective effect the polymers of carbohydrates, showing a reduction in tissue damage caused by CCl4 and the inhibition of the enzyme complex of cytochrome P 450 (increasing sleep time in 54.6% and reducing the latency time in 71.43%). The effectiveness of the FRF 0.8 angiogenesis was examined in chorioallantoic membrane (CAM) of fertilized eggs, with the density of capillaries evaluated and scored, showing an effect proangigênico at all concentrations tested FRF (10 mg- 1000 mg). The FRF showed antioxidant activity on free radicals (by inhibiting Superoxide Radical in 55.62 ± 2.10%, Lipid Peroxidation in 100.15 ± 0.01%, Hydroxyl Radical in 41.84 ± 0.001% and 71.47 Peroxide in ± 2.69% at concentration of 0.62 mg / mL). The anticoagulant activity was observed with prolongation of activated partial thromboplastin time (aPTT) at 50 mg (> 240 s), showing that its action occurs in the intrinsic pathway of the coagulation cascade. Thus, our results indicate that these sulfated polysaccharides are an important pharmacological target
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Will, Luiza Sheyla Evenni Porfírio
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Hepatoprotection and sulfated polysaccharides CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA This study examines the physical and chemical composition and the pharmacological effects of brown seaweed FRF 0.8 Lobophora variegata. Fractionation of the crude extract was done with the concentration of 0.8 volumes of acetone, obtaining the FRF 0.8. The physicochemical characterization showed that it was a fucana sulfated. Anti-inflammatory activity was assessed by paw edema model by the high rates of inhibition of the edema and the best results were in the fourth hour after induction (100 ± 1.4% at the dose of 75 mg / kg) and by the strong inhibitory activity of the enzyme myeloperoxidase (91.45% at the dose of 25 mg / kg). The hepataproteção was demonstrated by measurements of enzymatic and metabolic parameters indicative of liver damage, such as bilirubin (reduction in 68.81%, 70.68% and 68.21% for bilirubin total, direct and indirect, respectively at a dose of 75 mg / kg), ALT, AST and γ-GT (decrease of 76.93%, 44.58% and 50% respectively at a dose of 75 mg / kg) by analysis of histological slides of liver tissue, confirming that hepatoprotective effect the polymers of carbohydrates, showing a reduction in tissue damage caused by CCl4 and the inhibition of the enzyme complex of cytochrome P 450 (increasing sleep time in 54.6% and reducing the latency time in 71.43%). The effectiveness of the FRF 0.8 angiogenesis was examined in chorioallantoic membrane (CAM) of fertilized eggs, with the density of capillaries evaluated and scored, showing an effect proangigênico at all concentrations tested FRF (10 mg- 1000 mg). The FRF showed antioxidant activity on free radicals (by inhibiting Superoxide Radical in 55.62 ± 2.10%, Lipid Peroxidation in 100.15 ± 0.01%, Hydroxyl Radical in 41.84 ± 0.001% and 71.47 Peroxide in ± 2.69% at concentration of 0.62 mg / mL). The anticoagulant activity was observed with prolongation of activated partial thromboplastin time (aPTT) at 50 mg (> 240 s), showing that its action occurs in the intrinsic pathway of the coagulation cascade. Thus, our results indicate that these sulfated polysaccharides are an important pharmacological target Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico Este estudo analisa a composição físico-química e os efeitos farmacológicos da FRF 0,8 da alga marrom Lobophora variegata. O fracionamento do extrato bruto foi feito com a concentração de 0,8 volumes de acetona, obtendo a FRF 0,8. A caracterização físico-química mostrou que se tratava de uma fucana sulfatada. Foi verificada a atividade antinflamatória pelo modelo de edema de pata, através das altas taxas de inibição do edema e os melhores resultados foram na quarta hora após a indução (100 ± 1,4% com a dose de 75 mg/kg) e pela forte atividade inibidora da enzima mieloperoxidase (91,45% com a dose de 25 mg/kg). A hepataproteção foi demonstrada pelas dosagens de parâmetros metabólicos e enzimáticos indicativos de dano hepático, como bilirrubina (redução em 68,81%, 70,68% e 68,21% para bilirrubinas total, direta e indireta, respectivamente na dose de 75 mg/kg), ALT , AST e γ-GT (diminuição em 76,93%, 44,58% e 50%, respectivamente na dose de 75 mg/kg), pela análise das lâminas histológicas do tecido hepático, que confirmam esse efeito hepatoprotetor dos polímeros de carboidrato, mostrando uma redução no dano tecidual causado por CCl4, e pela inibição do complexo enzimático do citocromo P 450 (aumentando o tempo de sono em 54,6% e reduzindo o tempo de latência em 71,43%). A eficácia sobre a angiogenese da FRF 0,8 foi examinada na membrana corioalantóica (CAM) de ovos fertilizados, com a densidade dos capilares avaliadas e pontuadas, mostrando um efeito proangigênico em todas as concentrações de FRF testadas (10 μg-1000 μg). A FRF apresentou ação antioxidante sobre radicais livres (inibindo o Radical Superóxido em 55,62±2,10%, Peroxidação Lipídica em 100,15±0,01%, Radical Hidroxila em 41,84±0,001% e Peróxido em 71,47±2,69%, todos na concentração de 0,62 mg/mL). A atividade anticoagulante foi verificada com o prolongamento do tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) a 50 μg (>240 s), mostrando que sua ação ocorre na via intrínseca da cascata de coagulação. Sendo assim, nossos resultados indicam que estes polissacarídeos sulfatados constituem um importante alvo farmacológico 2014-12-17T14:03:40Z 2013-04-22 2014-12-17T14:03:40Z 2012-12-21 masterThesis WILL, Luiza Sheyla Evenni Porfírio. Caracterização físico-química e ações farmacológicas hepatoprotetora, antiinflamatória, pró-angiogênica, antioxidante e anticoagulante da fração rica em fucana 0,8FRF 0,8 da alga marrom Lobophora variegata. 2012. 109 f. Dissertação (Mestrado em Bioquímica; Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte, Natal, 2012. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/123456789/12598 por Acesso Aberto application/pdf application/pdf Universidade Federal do Rio Grande do Norte BR UFRN Programa de Pós-Graduação em Bioquímica Bioquímica; Biologia Molecular

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