Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica
A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma...
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ri-1-62722021-11-30T21:18:02Z Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica Cogan’s syndrome: ocular findings in an atypical case Lima, Ana Karina Santiago de Medeiros Garcia, Carlos Alexandre de Amorim Faria, Marco Antônio Rey de Uchoa, Uchoandro Bezerra Costa Doenças da córnea Esclerite Perda auditiva Doença de Meniere Artrite-complicações Síndrome Doenças vestibulares Surdez-complicações Imunossupressores-uso terapêutico A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o nãoacometimento corneano na forma atípica) com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica). O diagnóstico diferencial também é discutido 2013-09-18T16:46:22Z 2013-09-18T16:46:22Z 2006 article LIMA, Ana Karina Santiago de Medeiros; GARCIA, C. A. A; FARIA, Marco Antônio Rey; UCHÔA, Uchoandro Bezerra Costa. Síndrome de Cogan: achados oculares em um caso da forma atípica. Arquivos Brasileiros de Oftalmologia, v. 69, p. 937-940, 2006. https://repositorio.ufrn.br/jspui/handle/1/6272 por Acesso Aberto application/pdf |
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A síndrome de Cogan é entidade multissistêmica rara caracterizada por ceratite intersticial associada à disfunção áudio-vestibular e possível surdez irreversível classificada em duas formas clínicas: típica e atípica. Há discordância na literatura quanto à presença de acometimento corneano na forma atípica. Uma paciente de 32 anos queixando-se de hiperemia e dor ocular, fotofobia e baixa da acuidade visual no olho direito, associada à perda súbita de audição à esquerda, vômitos, diarréia, oligúria, dor na orofaringe e febre. História prévia de semelhante acometimento do olho esquerdo e audição direita. Havia intensa hiperemia conjuntival, esclerite nodular, episclerite e infiltrados circulares no estroma corneano. A paciente recebeu pulsoterapia com metilprednisolona e ciclofosfamida. Evoluiu com grande melhora ocular, porém com resposta auditiva pobre. O caso reportado pode constituir forma típica da síndrome de Cogan (de acordo com autores que defendem o nãoacometimento corneano na forma atípica) com alguns achados característicos da forma atípica ou um caso da forma atípica da síndrome de Cogan (para aqueles que defendem o acometimento corneano na forma atípica). O diagnóstico diferencial também é discutido |
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