QUALIDADE DE VIDA, SINTOMAS DE DEPRESSÃO E ADESÃO AO TRATAMENTO EM PACIENTES COM TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR
Introduction: Patients with major depression usually respond to treatment with antidepressant drugs, however in 10% to 30% of cases there is only a partial response or no response, among the factors that can influence is the profile of liver enzymes metabolizing antidepressants , such as CYP2C19. Ob...
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Portal de Periódicos Eletrônicos da UFRN
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Felipe Marques Andrade , Pedro Simone da Costa de Souza, Karla Oliveira do Amaral, Georgia Arcoverde Nunes, Emerson Cristiane de Azevedo Ramos, Andrea Queiroz Moura, Gabriel Cristine Rodrigues de Brito , Jayane dos Santos Rocha, Wilton Diniz de Sousa Lopes, Maria Luiza Antunes de Araujo, Aurigena |
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qualidade de vida, sintomas de depressão e adesão ao tratamento em pacientes com transtorno depressivo maior |
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Introduction: Patients with major depression usually respond to treatment with antidepressant drugs, however in 10% to 30% of cases there is only a partial response or no response, among the factors that can influence is the profile of liver enzymes metabolizing antidepressants , such as CYP2C19. Objective: To investigate CYP2C19*2 or CYP2C19*17 polymorphisms in patients with major depressive disorder (MDD) treated with citalopram or escitalopram, and to verify associations with treatment adherence, symptoms of depression and quality of life. Methodology: This is a case series study carried out with 29 patients with MDD. Blood samples were collected for CYP2C19 genotyping by TaqMan® allelic discrimination. Data on demographic and socioeconomic profile, treatment adherence (Morisky scale), symptoms of depression (Hamilton scale) and quality of life (WHOQoL-BREF) were collected. Results: There were four patients with (13.8%) CYP219*2 and 10 (34.4%) CYP219*17 polymorphisms. There was higher prevalence of CYP219*17 compared to CYP2C19*2 (p>0.05). In general, no association between socioeconomic, demographic, and clinical features with CYP2C19 genotypes was observed. Moderate adherence to treatment was predominant for CYP2C19*2 and CYP219*17 patients (p>0.05). No statistically significant association was observed between symptoms of depression and genetic polymorphisms (p>0.05). A significant association between polymorphic CC genotype of CYP219*17 with health satisfaction, while the CT genotype was associated with “neither satisfied/nor dissatisfied” status (p<0.05). Most of the CYP2C19*2 and CYP2C19*17 subjects reported “need to improve” or “regular” regarding physical, psychological, social, and environmental domains (p>0.05). Conclusions: The cases showed a higher prevalence of CYP219*17 polymorphism, with moderate treatment adherence. Many subjects, even under the effect of the medication, presented intense to moderate symptoms of depression, and reported impairment in health satisfaction. |
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oai:periodicos.ufrn.br:article-257412021-11-03T11:50:41Z QUALIDADE DE VIDA, SINTOMAS DE DEPRESSÃO E ADESÃO AO TRATAMENTO EM PACIENTES COM TRANSTORNO DEPRESSIVO MAIOR Felipe Marques Andrade , Pedro Simone da Costa de Souza, Karla Oliveira do Amaral, Georgia Arcoverde Nunes, Emerson Cristiane de Azevedo Ramos, Andrea Queiroz Moura, Gabriel Cristine Rodrigues de Brito , Jayane dos Santos Rocha, Wilton Diniz de Sousa Lopes, Maria Luiza Antunes de Araujo, Aurigena Introduction: Patients with major depression usually respond to treatment with antidepressant drugs, however in 10% to 30% of cases there is only a partial response or no response, among the factors that can influence is the profile of liver enzymes metabolizing antidepressants , such as CYP2C19. Objective: To investigate CYP2C19*2 or CYP2C19*17 polymorphisms in patients with major depressive disorder (MDD) treated with citalopram or escitalopram, and to verify associations with treatment adherence, symptoms of depression and quality of life. Methodology: This is a case series study carried out with 29 patients with MDD. Blood samples were collected for CYP2C19 genotyping by TaqMan® allelic discrimination. Data on demographic and socioeconomic profile, treatment adherence (Morisky scale), symptoms of depression (Hamilton scale) and quality of life (WHOQoL-BREF) were collected. Results: There were four patients with (13.8%) CYP219*2 and 10 (34.4%) CYP219*17 polymorphisms. There was higher prevalence of CYP219*17 compared to CYP2C19*2 (p>0.05). In general, no association between socioeconomic, demographic, and clinical features with CYP2C19 genotypes was observed. Moderate adherence to treatment was predominant for CYP2C19*2 and CYP219*17 patients (p>0.05). No statistically significant association was observed between symptoms of depression and genetic polymorphisms (p>0.05). A significant association between polymorphic CC genotype of CYP219*17 with health satisfaction, while the CT genotype was associated with “neither satisfied/nor dissatisfied” status (p<0.05). Most of the CYP2C19*2 and CYP2C19*17 subjects reported “need to improve” or “regular” regarding physical, psychological, social, and environmental domains (p>0.05). Conclusions: The cases showed a higher prevalence of CYP219*17 polymorphism, with moderate treatment adherence. Many subjects, even under the effect of the medication, presented intense to moderate symptoms of depression, and reported impairment in health satisfaction. Introducción: Los pacientes con depresión mayor suelen responder al tratamiento con fármacos antidepresivos, sin embargo en el 10% al 30% de los casos existe solo una respuesta parcial o nula, entre los factores que pueden influir se encuentra el perfil de enzimas hepáticas metabolizadoras de antidepresivos, como CYP2C19. Objetivo: Investigar los polimorfismos CYP2C19 * 2 o CYP2C19 * 17 en pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM) tratados con citalopram o escitalopram y verificar las asociaciones con la adherencia al tratamiento, los síntomas de depresión y la calidad de vida. Metodología: Se trata de un estudio de serie de casos realizado con 29 pacientes con TDM. Se recogieron muestras de sangre para la determinación del genotipo CYP2C19 mediante discriminación alélica TaqMan®. Se recogieron datos sobre perfil demográfico y socioeconómico, adherencia al tratamiento (escala de Morisky), síntomas de depresión (escala de Hamilton) y calidad de vida (WHOQoL-BREF). Resultados: hubo cuatro pacientes (13,8%) con polimorfismo CYP2C19 * 2 y 10 (34,4%) con CYP2C19 * 17. Hubo una mayor prevalencia de CYP2C19 * 17 en comparación con CYP2C19 * 2 (p> 0,05). En general, no existe una asociación significativa de las características socioeconómicas, demográficas y clínicas con los genotipos CYP2C19. La adherencia moderada al tratamiento fue predominante en los pacientes con CYP2C19 * 2 y CYP2C19 * 17 (p> 0,05). No hubo asociación entre síntomas de depresión y polimorfismos genéticos (p> 0.05). Una asociación significativa entre el genotipo polimórfico CYP2C19 * 17 CC con la satisfacción con la salud, mientras que el genotipo CT se asoció con el estado “ni satisfecho / no insatisfecho” (p <0.05). La mayoría de CYP2C19 * 2 y CYP2C19 * 17 individuos informaron "necesidad de mejorar" en relación con los dominios físico, psicológico, social y ambiental (p> 0,05).. Conclusiones: Los casos estudiados mostraron una mayor prevalencia del polimorfismo CYP2C19 * 17, con una adherencia moderada al tratamiento. Muchos pacientes, incluso bajo la influencia de medicamentos, tenían síntomas de depresión intensa a moderada y reportaron una menor satisfacción con su salud. Introdução: Pacientes com depressão maior geralmente respondem ao tratamento com medicamentos antidepressivos, no entanto em 10% a 30% dos casos há apenas uma resposta parcial ou nenhuma resposta, entre os fatores que podem influenciar encontra-se o perfil das enzimas hepáticas metabolizadoras dos antidepressivos, tal como a CYP2C19. Objetivo: Investigar polimorfismos CYP2C19*2 ou CYP2C19*17 em pacientes com transtorno depressivo maior (TDM) tratados com citalopram ou escitalopram e verificar associações com adesão ao tratamento, sintomas de depressão e qualidade de vida. Metodologia: Trata-se de um estudo de série de casos realizado com 29 pacientes com TDM. Amostras de sangue foram coletadas para genotipagem de CYP2C19 por discriminação alélica TaqMan®. Foram coletados dados sobre perfil demográfico e socioeconômico, adesão ao tratamento (escala de Morisky), sintomas de depressão (escala de Hamilton) e qualidade de vida (WHOQoL-BREF). Resultados: Havia quatro pacientes (13.8%) com polimorfismo CYP2C19*2 e 10 (34.4%) com CYP2C19*17. Houve maior prevalência de CYP2C19*17 em comparação com CYP2C19*2 (p>0.05). Em geral, nenhuma associação significativa de características socioeconômicas, demográficas e clínicas com os genótipos CYP2C19. A adesão moderada ao tratamento foi predominante nos pacientes CYP2C19*2 e CYP2C19*17 (p>0.05). Não foi observada associação entre sintomas de depressão e polimorfismos genéticos (p>0.05). Uma associação significativa entre o genótipo polimórfico CC do CYP2C19*17 com a satisfação com a saúde, enquanto o genótipo CT foi associado ao estado “nem satisfeito/nem insatisfeito” (p<0.05). A maioria dos indivíduos CYP2C19*2 e CYP2C19*17 relatou “necessidade de melhorar” em relação aos domínios físico, psicológico, social e ambiental (p>0.05). Conclusões: Os casos estudados apresentaram maior prevalência do polimorfismo CYP2C19*17, com moderada adesão ao tratamento. Muitos pacientes, mesmo sob efeito da medicação, apresentaram sintomas de depressão intensos a moderados, e relataram prejuízo na satisfação com a saúde. Portal de Periódicos Eletrônicos da UFRN 2021-10-25 info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion Artigo avaliado pelos Pares application/pdf https://periodicos.ufrn.br/rcp/article/view/25741 Revista Ciência Plural; v. 8 n. 1 (2022): Revista Ciência Plural; e25741 2446-7286 10.21680/2446-7286.2022v8n1 por https://periodicos.ufrn.br/rcp/article/view/25741/14900 Copyright (c) 2021 Revista Ciência Plural |