Estudo de alguns paramêtros cinéticos da decomposição do isopropanol sobre silicoaluminio fosfato /
Resumo:A cinética de decomposição do isopropanol foi realizada sobre catalisador de silicoaluminofosfato tipo SAPO-5. Este foi sintetizado pelo método hidrotérmico a partir de fontes inorgânicas de Si, AI e P, e como direcionador estrutural orgânico, o di-n-propilamina. O catalisador de SAPO-5 foi c...
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| Formato: | Dissertação |
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| Resumo: | Resumo:A cinética de decomposição do isopropanol foi realizada sobre catalisador de silicoaluminofosfato tipo SAPO-5. Este foi sintetizado pelo método hidrotérmico a partir de fontes inorgânicas de Si, AI e P, e como direcionador estrutural orgânico, o di-n-propilamina. O catalisador de SAPO-5 foi caracterizado por análise química elementar, espectroscopia de infravermelho, difração de raios-X e análise termogravimétrica. Através de adsorção e dessorção de n-butilamina, foi encontrado que a acidez do SAPO-5 equivale a 1,7 x 10²¹ centros ácidos por grama. A decomposição do isopropanol foi estudada variando-se a temperatura e velocidade espacial, em um microrreator catalítico de leito fixo com fluxo contínuo. A amostra de SAPO-5 mostrou atividade catalítica, e formação seletiva de propileno, com uma energia de ativação da ordem de 46,07 kJ.mol ˉ¹, e fator de frequência de 1,46 x 10° sˉ¹,. Não foi observado desativação do catalisador, por formação de coque.#$&Abstract: The kinetic study of decomposition of isopropanol over silicoaluminophosphate (SAPO-5) catatyst was undertaken. The catalyt SAPO-5 was synthesized through hydrothermal method starting with chemicals containing Si, Al and P. Di-n-propilamine was used as a structural template during the synthesis. SAPO-5 catalyst was characterized by chemical analysis, infrared spectroscopy, x-ray diffraction and thermogravimetric analysis.Acid sites density of SAPO-5, as determined by irreversible adsorption of n-butilamine, was found to be equivalent to 1,7x10²¹ acid sites/g. The catalytic decomposition of isopropanol was studied varying the temperature and weight hourly space velocity, using a fixed bed continuous flow micro reactor. The catalyst sample was active and produced selectively propylene with activation energy of the order of 46,07 kj/mol and frequency factor corresponding to 1,46x10 s-¹. The catalyst deactivation was not observed during reaction. |
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