Alterações hemoglobínicas e manifestações ósteo-articulares /

Resumo: Tendo em vista a importância da hemoglobina S em nossas populações, é lamentável que a literatura nacional disponha de poucos dados a respeito da participação das síndromes falcêmicas (anemia falciforme, hemoglobinopatia SC, microdrepanocitose, traço siclêmico, etc.) na etiologia das dores ó...

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Principais autores: Gonçales, Neiva Sellan Lopes., Ramalho, Antônio Sérgio.
Formato: Dissertação
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spelling oai:localhost:123456789-732162022-11-30T07:39:58Z Alterações hemoglobínicas e manifestações ósteo-articulares / Gonçales, Neiva Sellan Lopes. Ramalho, Antônio Sérgio. Genética - Dissertação. Genética humana - Dissertação. Hemoglobinopatias - Dissertação. Ciências biológicas - Dissertação. Resumo: Tendo em vista a importância da hemoglobina S em nossas populações, é lamentável que a literatura nacional disponha de poucos dados a respeito da participação das síndromes falcêmicas (anemia falciforme, hemoglobinopatia SC, microdrepanocitose, traço siclêmico, etc.) na etiologia das dores ósteo-articulares em nosso meio. No presente trabalho, a presença da hemoglobina S e de outras alterações hemoglobínicas foi investigada em uma amostra de 200 pacientes (126 negróides e 74 caucasóides) que procuraram os serviços médicos do Hospital das Clínicas da UNICAMP, durante o ano de 1980, por apresentarem manifestações ósteo-articulares dolorosas importantes pela intensidade, não traumáticas e de etiologia a esclarecer. De cada paciente foi retirada uma amostra de 5ml de sangue venoso, que foi submetida à eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose, tampão tris-glicina pH 9,1, ao teste de resistência globular osmótica e, se houvesse indicação, ao estudo da morfologia da série vermelha nos esfregaços sanguíneos, ao teste "SICKLE-ID" e à eletroforese de hemoglobinas em gel de ágar, tampão citrato pH 6,2. A frequência de cada uma das alterações hemoglobínicas encontradas foi comparada com a sua frequência na população geral, considerando-se em associação com as dores ósteo-articulares apenas as hemoglobinopatias que apareceram na amostra em proporção superior à esperada casualmente. Os homozigotos e os heterozigotos SC apareceram na amostra em proporções 72 e 53 vezes maiores, respectivamente, que as esperadas ao acaso. Essas duas síndromes falcêmicas foram responsáveis, juntas, por 9,52% dos casos de dores ósteo-articulares na subamostra negróide.#$&A frequência de heterozigotos AS não diferiu significativamente da esperada em populações negróides do Sul e Sudeste brasileiros, o que indica que o traço siclêmico não deve ser uma causa frequente de dores ósteo-articulares intensas em nosso meio.Já a frequência de heterozigotos AC mostrou-se maior que a esperada casualmente, o que sugere uma associação entre esse fenótipo hemoglobínico e as dores ósteo-articulares, associação essa que pode ser, inclusive, indireta. Os dados obtidos encorajam maiores investigações sobre o assunto. Na subamostra caucasóide não foram encontradas alterações hemoglobínicas em associação com as dores ósteo-articulares, uma vez que a frequência de portadores do traço talassêmico e a de heterozigotos AD não diferiram das esperadas ao acaso. 1 2022-10-05T17:47:13Z 2022-10-05T17:47:13Z 1981. Dissertação 575 G635a DISSERT 103442 https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/103442 https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/103442
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Gonçales, Neiva Sellan Lopes.
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Alterações hemoglobínicas e manifestações ósteo-articulares /
description Resumo: Tendo em vista a importância da hemoglobina S em nossas populações, é lamentável que a literatura nacional disponha de poucos dados a respeito da participação das síndromes falcêmicas (anemia falciforme, hemoglobinopatia SC, microdrepanocitose, traço siclêmico, etc.) na etiologia das dores ósteo-articulares em nosso meio. No presente trabalho, a presença da hemoglobina S e de outras alterações hemoglobínicas foi investigada em uma amostra de 200 pacientes (126 negróides e 74 caucasóides) que procuraram os serviços médicos do Hospital das Clínicas da UNICAMP, durante o ano de 1980, por apresentarem manifestações ósteo-articulares dolorosas importantes pela intensidade, não traumáticas e de etiologia a esclarecer. De cada paciente foi retirada uma amostra de 5ml de sangue venoso, que foi submetida à eletroforese de hemoglobinas em acetato de celulose, tampão tris-glicina pH 9,1, ao teste de resistência globular osmótica e, se houvesse indicação, ao estudo da morfologia da série vermelha nos esfregaços sanguíneos, ao teste "SICKLE-ID" e à eletroforese de hemoglobinas em gel de ágar, tampão citrato pH 6,2. A frequência de cada uma das alterações hemoglobínicas encontradas foi comparada com a sua frequência na população geral, considerando-se em associação com as dores ósteo-articulares apenas as hemoglobinopatias que apareceram na amostra em proporção superior à esperada casualmente. Os homozigotos e os heterozigotos SC apareceram na amostra em proporções 72 e 53 vezes maiores, respectivamente, que as esperadas ao acaso. Essas duas síndromes falcêmicas foram responsáveis, juntas, por 9,52% dos casos de dores ósteo-articulares na subamostra negróide.#$&A frequência de heterozigotos AS não diferiu significativamente da esperada em populações negróides do Sul e Sudeste brasileiros, o que indica que o traço siclêmico não deve ser uma causa frequente de dores ósteo-articulares intensas em nosso meio.Já a frequência de heterozigotos AC mostrou-se maior que a esperada casualmente, o que sugere uma associação entre esse fenótipo hemoglobínico e as dores ósteo-articulares, associação essa que pode ser, inclusive, indireta. Os dados obtidos encorajam maiores investigações sobre o assunto. Na subamostra caucasóide não foram encontradas alterações hemoglobínicas em associação com as dores ósteo-articulares, uma vez que a frequência de portadores do traço talassêmico e a de heterozigotos AD não diferiram das esperadas ao acaso.
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