Estabelecimentos de protocolos para cultura in vitro de tecidos de macieira Malus domestica Borkh/
Resumo: A produção de maçãs tem se destacado economicamente no Brasil, sendo bastante exportada para Europa. Entretanto, vem ocorrendo grande perda ocasionada pelo aparecimento de doenças, alteração do grau de acidez no fruto, dificuldades de armazenamento e alta perecibilidade. O trabalho tem por o...
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| Formato: | Dissertação |
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| Endereço do item: | https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/87600 |
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| Resumo: | Resumo: A produção de maçãs tem se destacado economicamente no Brasil, sendo bastante exportada para Europa. Entretanto, vem ocorrendo grande perda ocasionada pelo aparecimento de doenças, alteração do grau de acidez no fruto, dificuldades de armazenamento e alta perecibilidade. O trabalho tem por objetivo estabelecer metodologias para germinação in vitro, micropropagação, calogênese e regeneração indireta em Malus domestica Borkh, visando sua utilização em futuros programas de transformação genética. Verificou-se neste estudo que sementes de macieiras sem tegumento germinam mais rápido. As plântulas germinadas in vitro apresentam uma anatomia interna diferente de plantas desenvolvidas in vivo. Na micropropagação, foi constatado que as concentrações de 30, 45 e 60 g.L-1 de sacarose provocaram respostas significativamente iguais, e que as amostras com "benomyl" em meios com ápices apresentaram maior número de brotos nas concentrações mais baixas. Para obter calos foram testadas combinações hormonais de ANA e BAP em diversas concentrações, com vários explantes (internós, entrenós, folhas, ápices). Observou-se que o tratamento com 5,0 mg.L-1 de ANA + 1,0 mg.L-1 de BAP induziu as melhores respostas em termo de produção de calos, tanto para segmentos apicais quanto nodais e que concentrações maiores diminuíram a produção. Na anatomia desses calos verificou-se acentuada atividade mitótica, podendo identificar a presença de meristemóides na sua superfície. Para o explante entrenó, o tratamento com 5 µM de BAP + 1,0 mg.L-1 de ANA proporcionou a mais elevada percentagem de calos, e a concentração de 15 µM de BAP + 1,0 mg.L-1 de ANA se destacou como a que produziu maior média de peso fresco. Calos foram transferidos para um meio de regeneração com diferentes concentrações de BAP, mas só foi possível verificar a presença de brotos no tratamento com 10 µM de BAP.#$&Abstract: The apples' production has been highlighted on the brasilian economy, being quite exported to Europe. Nevertheless, great losses has happened due to diseases, the fruit's acidity degree, storage difficulties and high perishibility. This work aimed to establish methodologies for in vitro germination, micropropagation, callogenesis and indirect regeneration in Malus domestica Borkh, seeking its use in futures programs of genetic transformation. It was verified in this study that apple tree seeds without tegument germinate faster. The seedlings germinated in vitro present an intern anatomy that is different from plants developed in vivo. In the micropropagation, it was verified that the concentrations of 30, 45 and 60 g.L-1 of sucrose showed similar responses, and the media with "benomyl" with tips explants did not show improvements in the number of sprouts. To obtain calluses, hormonal combinations of ANA and BAP were tested in several concentrations, with several explants (internodes, entrenodes, leaves, apexes). It was observed that the treatment with 5,0 mg.L-1 of ANA + 1,0 mg.L-1 of BAP, induced the highest callus production, in both apical and nodal segments. In the anatomy of those calluses it was verified accentuated mitotic activity, and the presence of meristemoids on its surface. For the internode explant, the treatment with 5 µM of BAP + 1,0 mg.L-1 of ANA provided the highest percentage of calluses, and the concentration of 15 µM of BAP + 1,0 mg.L-1 of ANA showed higher mean of fresh weight. Calluses were transferred to a regeneration medium with different BAP concentrations, but it was only possible to verify the presence of shoots in the treatment with 10 µM of BAP. |
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