Incorporação de anfotericina B em sistemas microemulsionados /
Esse trabalho tem como objetivo avaliar a incorporação da Anfotericina B, em Sistemas Micromulsionados. Microemulsões são sistemas transparentes ou translúcidos, termodinamicamente estáveis, capazes de proporcionar estabilidade ao fármaco a ele incorporado. Vários Sistemas microemulsionados foram es...
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| Formato: | Dissertação |
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| Endereço do item: | https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/54229 |
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| Resumo: | Esse trabalho tem como objetivo avaliar a incorporação da Anfotericina B, em Sistemas Micromulsionados. Microemulsões são sistemas transparentes ou translúcidos, termodinamicamente estáveis, capazes de proporcionar estabilidade ao fármaco a ele incorporado. Vários Sistemas microemulsionados foram estudados analisando-se os parâmetros que influenciam o comportamento das Microemulsões, tais como: natureza do cotensoativo, natureza da fase aquosa e natureza da fase oleosa. Foram selecionados dois Sistemas Microemulsionados para prosseguir os estudos. A seleção teve como base a localização e extensão da área de microemulsão, capacidade de solubilizar a Anfotericina B e menor toxidade dos componentes dos sistemas ao organismo humano. Determinou-se pontos dentro da área de Microemulsão para incorporação da Anfotericina B. Em seguida, realizou-se a caracterização da moléculapor espectofotometria. Estabeleceu-se a partir da concentração molar inicial de cada sistema, várias diluições, a várias concentrações molares, avaliando-se a estabilidade X tempo dos sistemas, pelas propriedades espectrofotométricas, físico-químicas e reológicas. Os resultados obtidos mostram que essa nova formulação da Anfotericina B é viável e poderá levar á melhoria da solubilidade e toxicidade dessa droga.#$&ABSTRACT: The objective of this work is to study the incorporation of Amphotericin B in microemulsifield systems. Microemulsions are transparent or translucent systems, thermodynamically stable; capable to provide stability to drugs incorporated into them. Several microemusifield systms were studied, anlyzing the parameters that influence their behavior, such as: natura of the cotensoactive, of the surfactants, of aqueous and oil phase. Two microemulsifield systms were selected as potentially important to further studies. This selection was based on de size of the microemulsion regions, their capacity of solubilize amphotericin B and having the smallest toxicity to human organism. Points inside the microemulsions regions were determinate in order to incorporate the Amphotericin B. The behavior of the molecule was characterized by spectrophotometry. Several dilutions were tested at several molar concentrations. The stability with time of the systems at 4°C was evaluated by their spectrophotometric, physico-chemical and rheologic properties. The results indicate a new formulation for the drug that is able to improve the solubility and lower toxicity of amphotericin B complexes. |
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