Avaliaçao da influencia do glucantime® na marcação de radiofármacos com tecnécio-99m em ratos Wistar utilizando modelos in vivo e in vitro/
O glucantime®, nome comercial do N-metil glucamina, é uma droga leishmanicida usado há mais de 50 anos para tratar todas as formas clínicas de leishmanioses humanas, provocando rápida regressão das mnaifestações clínicas e hamatológicas da doença, bem como a esterilização do parasita, mediante deple...
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| Online pristup: | https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/52800 |
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| Sažetak: | O glucantime®, nome comercial do N-metil glucamina, é uma droga leishmanicida usado há mais de 50 anos para tratar todas as formas clínicas de leishmanioses humanas, provocando rápida regressão das mnaifestações clínicas e hamatológicas da doença, bem como a esterilização do parasita, mediante depleção dos níveis de ATP intracelular. Neste estudo, avaliou-se a influência do glucantime® na biodistribuição do ácido metilenodifosfônico marcado com Tecnécio-99m (99mTc-MDP) em ratos Wistar, tratados com este antiparasitário; e na marcação (in vitro) de elementos sangüíneos com pertecnetato de sódio (Na99mTcO4). Para a biodistribuição do 99mTc-MDP, ratos Wistar foram tratados com glucantime® (grupo tratado) e solução salina (NaCl 0,9%) no controle. O glucantime® e a solução salina foram injetados intramuscularmente, em dose única por 7 dias, e os animais foram sacrificados nos períodos de 5, 30 e 120 minutos após administração do 99mTc-MDP, via plexo orbital. Os órgãos foram isolados e a percentagem de radioatividade (% ATI) de cada órgão calculada. Na marcação de células vermelhas sangüíneas (in vitro), amostras de sangue foram obtidas de ratos Wistar e incubadas com diferentes concentrações de glucantime®; e para controle utilizou-se NaCl 0,9%. O cloreto estanoso (SnCl2) e o 99mTc foram adicionados. As frações de plasma (P) e de células (C) foram separadas e, também, precipitadas com ácido tricloroacético a 5% nas frações solúvel (FS) e insolúvel (FI). A percentagem de radioatividade (%ATI) de cada uma das frações foi calculada. O glucantime® foi capaz de reduzir significativamente (p<0,05) a %ATI do 99mTc-MDP captada no fêmur, baço, rim e fígado após 30 e 120 minutos da administração do radiofármaco. O glucantime® também reduziu significativamente (p<0,05) a eficiência de marcação#$&in vitro de hemácias com pertecnetato de sódio, nas concentrações de 6,25%, 12,5%, 25%, 50% e 100%, e de proteínas celulares, em todas as concentrações estudadas. Conclui-se que os efeitos biológicos, a metabolização e/ou a ação terapêutica do glucantime®, em órgãos específicos, podem justificar as alterações encontradas na biodistribuição do 99mTc-MDP (estudo in vivo). Pode-se ainda concluir que, o glucantime® provavelmente possui substâncias com ação oxidante ou que possam se complexar com os íons estanoso e pertecnetato de sódio (ação quelante) justificando as alterações na fixação do 99mTc aos elementos sangüíneos (estudo in vitro). |
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