Purificação e caracterização parcial de uma B-N-Acetilglucosaminidase extraída do Molusco Strombus Goliath /

Resumo : O presente trabalho constitui-se da investigação da presença de enzimas com atividade sobre gliocosaminoglicanos e substratos sintéticos. Foi analisado o sistema enzimático presente na espécie Strombus Goliath. Tecidos do molusco foram homogeneizados a 4ºC com tampão acetato de sódio 0,1 M...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Araújo, Carla Mara Dantas de Britto., Sousa Filho, João Felipe de., Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Formato: Dissertação
Publicado em:
Assuntos:
Bioquímica.
Glicosaminoglicanos
Dissertação
Glucosaminidase
Molusco (Strombus Goliath)
Endereço do item:https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/44036
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spelling oai:localhost:123456789-296032022-11-29T18:25:17Z Purificação e caracterização parcial de uma B-N-Acetilglucosaminidase extraída do Molusco Strombus Goliath / Araújo, Carla Mara Dantas de Britto. Sousa Filho, João Felipe de. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Bioquímica. Glicosaminoglicanos Dissertação Glucosaminidase Molusco (Strombus Goliath) Resumo : O presente trabalho constitui-se da investigação da presença de enzimas com atividade sobre gliocosaminoglicanos e substratos sintéticos. Foi analisado o sistema enzimático presente na espécie Strombus Goliath. Tecidos do molusco foram homogeneizados a 4ºC com tampão acetato de sódio 0,1 M pH 5,0; centrifugados a 10.000 x ge o sobrenadante do submetido a fracionamento com concentrações crescentes de sulfato de amônio de 0-50% e 50-80% originando as frações F1 e F2, respectivamente. Estudos iniciais sugerem a presença de atividades glicosidásicas, entre elas a- e B-endoglicosidases. Após fracionamento em gel filtração Bio-gel A 1,5m, detectou-se uma enzima com atividade B-n-acetilglucosaminadásica e com massa molecular de 80kDa quando determinada em SDS-PAGE. Na determinação dos parâmetros cinéticos ideiais para B-N-acetilglucosaminadase, observou-se uma atividade ótima a pH 5,0 e temperatura de 50ºc; km de 0,75mM e Vmáx 139,07 de B-N-acetilglucosaminídeo liberado/ug de proteína/hora. A atividade de B-N-acetilglucosaminadase foi potencializada pelo fosfato de sódio dibásico, enquanto foi parcialmente inibida pelos sais - cloreto de magnésio, fosfato de sódio monobásico, cloreto de potássio e sulfato de cobre - e totalmente inibida por mercúrio. A enzima quando foi recromatografada por cormatografia líquida de alta precisão (HPLC) apresentou uma purtificação de 627 vezes com um rendimento de 0,16%. 1 2022-10-05T10:59:54Z 2022-10-05T10:59:54Z 2002. Dissertação 577.1 A663i DISSERT 44036 https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/44036 https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/44036
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Araújo, Carla Mara Dantas de Britto.
Sousa Filho, João Felipe de.
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Purificação e caracterização parcial de uma B-N-Acetilglucosaminidase extraída do Molusco Strombus Goliath /
description Resumo : O presente trabalho constitui-se da investigação da presença de enzimas com atividade sobre gliocosaminoglicanos e substratos sintéticos. Foi analisado o sistema enzimático presente na espécie Strombus Goliath. Tecidos do molusco foram homogeneizados a 4ºC com tampão acetato de sódio 0,1 M pH 5,0; centrifugados a 10.000 x ge o sobrenadante do submetido a fracionamento com concentrações crescentes de sulfato de amônio de 0-50% e 50-80% originando as frações F1 e F2, respectivamente. Estudos iniciais sugerem a presença de atividades glicosidásicas, entre elas a- e B-endoglicosidases. Após fracionamento em gel filtração Bio-gel A 1,5m, detectou-se uma enzima com atividade B-n-acetilglucosaminadásica e com massa molecular de 80kDa quando determinada em SDS-PAGE. Na determinação dos parâmetros cinéticos ideiais para B-N-acetilglucosaminadase, observou-se uma atividade ótima a pH 5,0 e temperatura de 50ºc; km de 0,75mM e Vmáx 139,07 de B-N-acetilglucosaminídeo liberado/ug de proteína/hora. A atividade de B-N-acetilglucosaminadase foi potencializada pelo fosfato de sódio dibásico, enquanto foi parcialmente inibida pelos sais - cloreto de magnésio, fosfato de sódio monobásico, cloreto de potássio e sulfato de cobre - e totalmente inibida por mercúrio. A enzima quando foi recromatografada por cormatografia líquida de alta precisão (HPLC) apresentou uma purtificação de 627 vezes com um rendimento de 0,16%.
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