Atividade farmacológica de polissacarídeos sulfatados de Lobophora variegata na hemostasia /

Resumo: Fucana são polissacarídeos sulfatados extraídos de algas marrons e têm sido extensivamente estudadas devido as suas diversas atividades biológicas. Nesse estudo, teve-se como objetivo caracterizar quimicamente os polissacarídeos sulfatados extraídos da alga marinha marron Lobophora variegata...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Bezerra, Maria Emília Barreto., Leite, Edda Lisboa., Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Formato: Monografia UFRN
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Endereço do item:https://app.bczm.ufrn.br/home/#/item/169273
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Descrição
Resumo:Resumo: Fucana são polissacarídeos sulfatados extraídos de algas marrons e têm sido extensivamente estudadas devido as suas diversas atividades biológicas. Nesse estudo, teve-se como objetivo caracterizar quimicamente os polissacarídeos sulfatados extraídos da alga marinha marron Lobophora variegata e avaliar a atuação destes compostos na agregação plaquetária, coagulação e sistema complemento. O fracionamento do cru de polissacarídeos com concentrações crescentes de acetona produziu seis frações com diferentes concentrações de fucose, galactose, glicose, xilose, e pequenas quantidades de ácido glucurônico. Nestas frações foram verificados altos teores de açucares totais, quantidades de sulfato variando entre 3,2 e 14%, e baixa contaminação protéica. Os testes do tempo de tromboplastina parcialmente ativada (APTT) e o tempo de protrombina (PT) foram feitos usando plasma humano citratado. O ensaio de agregação plaquetária foi realizado no agregômetro PACKS-4 TM (Helena laboratories, USA) a 37°C por 7 minutos de acordo com o método de Born. A avaliação do sistema complemento foi realizada pela reação de ativação do complemento usando eritrócitos de coelho não sensibilizados. Os resultados do APPT mostraram que frações F1,0 e F2,0 têm atividades anticoagulantes na ordem de 240 s e 70 s, respectivamente, enquantos os obtidos para o PT foram, respectivamente, 30 s e 23 s quando utilizados 150mg das frações (p<0,001). Os resultados para a agregação plaquetária induzida pela fração F1,0 apresentaram níveis de hipergregação da ordem de 68,9 +- 6,36% com 2 mg/ml, enquanto para a fração F2,0 foi verificado um perfil de hipoagregação para todas as concentrações testadas (p <0,001). Os resultados obtidos para o sistema complemento mostram que a fração F1,0, apresentou efeito inibitório na atividade hemolítica da via alternativa em todas as concentrações testados. A fração F2,0 nas concentrações de 0,2 e 0,5 mg/ml exerceu efeito inibitório do complemento (p<0,001) de 45 e 46%, respectivamente. Entretanto, com 1 e 2 mg/ml observou-se um efeito indutor do sistema complemento (p<0,001). Os resultados obtidos demonstram que F1,0 é um agregante plaquetário e anticogulante, além de inibir a atividade hemolítica do sistema complemento. A fração F2,0 é um anticoagulante não indutor de agregação plaquetária apresentando comportamento distintos em baixas e altas concentrações em relação ao complemento. Este estudo sugere o uso das frações F1,0 e F2,0 como anticoagulantes e antiinflamatórios. #$&Abstract: Pollysaccharides extracted from brown marine algae represent a source of marine compounds with potential application in medicine. Heparin-like compounds, fucans, have been proposed as an alternative compound to the anticoagulant heparin. The aim of this study was to chemicalle characterize the sulfated polyssaccharides extracted from brown algae Lobophora variegata and to analyze its effects on platelet aggregation, coagulation and complement system. The fractionation of polyssaccharides was done in different concentration of acetone and produced six fractions of polyssaccharides, one of each had fucose, galactose, glucose, xylose and low level of glucuronic acid. These fucans showed high levels of total sugars and sulfate concentrations varied from 3.2 to 14%, and, low protein contamination. The activated partial thromboplastine time (APTT) and prothrombin time (PT) tests were done is citrated human plasma. Studies were conducted to complement system activity. Turbidimetric aggregometrt was assessed by using PACKS-4° fourchannel aggregometer (Platelet aggregation Chromogenic kinetics system 4 - Helena laboratories, USA) at 37°C for 7 minutes, according to Born's method. Assesment on complement system was done by activation of the complement using rabbit erythrocute not induced. The results for APTT test induced by F1,0 and F2,0 fractions showed their anticoagulant activities in a order of 240 and 70s, respectively and PT test were 30 and 23s when 150mg of the fractions was used (p<0,001). These results for platelet aggregation induced by F1,0 showed hiperaggregation levels of an varying from 68.9 +- 6.36% with 2mg/ml, while the F2,0 fraction was observed an hipoaggregation profile in all concentrations (p<0,001). These results of complement system for F1,0 fraction, showed inibitory activity in all concentrations teted of the alternative pathway. The F2,0 fraction at 0,2 and 0,5 mg/ml had an inhibitory effect on complement (´<0,001). of 45 and 46%, respectively. However at 1 and 2 mg/ml it was show that it had an inductor effect on complement system (p<0,001). We concluded that the F1,0 fraction is a platelet aggregator and antocoagulant compoud. The F2,0 fraction have anticoagulant activity but it does not act as an inductor of platelet aggregation, showing different effects at low and hihg concentration regarding to the complement system. This study suggests the use of F1,0 and F2,0 fractions as anticoagulant and antiinflammatory compound.