Imunoexpressão de fatores reguladores da osteoclastogênese na doença periodontal em humanos e sua relação com os parâmetrôs clínicos /

Resumo: A doença períodontal é uma infecção oral iniciada por periodonlopatógenos que desencadeiam a resposta imune culminando com a destruição tecidual. Essa destruição é mediada pelo hospedeiro através da indução da produção e ativação de enzimas lííicas, citocinas e da estimulação da osteoclastog...

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Detalhes bibliográficos
Principais autores: Bezerra, Bruna Aguiar do Amaral., Costa, Antonio de Lisboa Lopes., Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Formato: Tese
Publicado em:
Assuntos:
Doenças periodontais -
Tese.
Reabsorção osséa -
Periodontite -
Periodontal diseases.
Bone resorption.
Endereço do item:https://repositorio.ufrn.br/jspui/bitstream/123456789/17150/1/BrunaAA_TESE.pdf
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description Resumo: A doença períodontal é uma infecção oral iniciada por periodonlopatógenos que desencadeiam a resposta imune culminando com a destruição tecidual. Essa destruição é mediada pelo hospedeiro através da indução da produção e ativação de enzimas lííicas, citocinas e da estimulação da osteoclastogênese. O objetivo deste estudo foi comparar a expressão imuno-histoquímica dos fatores envolvidos na reabsorção óssea, RANKL (Ligante do Receptor Ativador do Fator Nuclear kappa B), OPG (Osteoprotegerina) e TNF-a (Fator de Necrose Tmnoral Alfa) entre a gengiva clinicamente saudável, a gengivite e a periodontite crônica, corretacionando-os com os parâmetros clínicos periodontais. A amostra consistiu de 83 casos, sendo 12 de gengivas clinicamente saudáveis. 42 de gengivite e 29 de periodontite, oriundos de 74 pacientes adolescentes e adultos com idade média de 35 anos, sem alterações sistêmicas e não fumantes, predominantemente do sexo feminino e da raça parda. Não houve diferença estatisticamente significativa para expressão do anticorpo anti-RANKL (p=0,58t) e da razão RANK.L/OPG (p=Ü,334) quando se comparou as três condições clínicas, mas o anti-OPG e anti-TNF-a mostraram diferenças estatisticamente significativas entre os tipos de lesão (p=0,001 epO.001, respectivamente), revelando maior imunoexpressão na periodontite. Nos casos de periodontite, a variável perda de inserção clínica (P1C) mostrou diferença estatisticamente significativa e correlação positiva, respectivamente, com a imunomarcação dos anticorpos anti-RANKL (p=0,002; p=0,00! e r=0,642), anti-OPG (p=0,018; p=Ü,014 e 1=0,451), anti-TNF-a (p=0,032; p=0,0t4 e r=0,453) e com a razão percentual de RANKL/OPG {p=0,018; p=0,002 e r=0,544). A mobilidade dentária (MB) apresentou diferença estatisticamente significativa somente com a imunoexpressão do anti-RANKL (p=G,Q26). e a profundidade de sondagem (PS) apresentou correlação positiva com o anti-RANKL (p=0.028 e r=0.4G9), ambos nos casos de periodontite. Somente nos casos de gengivite o TNF-a apresentou Correlação positiva com o RANKL (p=0,012 e r=0,384) è com a razão RANKL/OPG (p=0,027 e r=0,341). Diante desses resultados, conclui-se que a maior imunoexpressão do TNF-a na periodontite demonstra uma relação com a progressão e severidade da doença periodontal e a correlação entre todos os anticorpos e a perda de inserção clínica demonstra o envolvimento destes na reabsorção óssea periodontal.#$&Abstrac: Periodontal disease is an mfection initiated by oral periodontal pathogens tliat Trigger an immune response culminating in tissue destruction, This destruction is mediated by tine host by inducing the production and activation oflytic en/.ynies, cytokines and the stimiilalion of osteoclastogenesis. The aim of this shidy was to compare the imnujnohistochemical expression of factors involved in boné resorption, RANKL (Ligand Receptor Activator of Nuclear Factor kappa B), OPG (Osteoprotegerin) and TNF-tx (tumor necrosis factor alpha) between the gingival healthy, gingivitis and chronic periodontitis and correlate them with clinica! parameíers. The sampie consisted of 83 cases and 12 ciinicalíy heaithy gums, 42 gingivitis and 29 periodontitis, from 74 adoiescent and adult patients with a mean age of 35 years, without systemic changes and non-smokers, predominantly fema!e and race brown. There was no statistically significant difference for the expression of anti-RANKL {p = 0.581) and RANKL / OPG ratio (p = 0.334) when comparing the three conditions, but the anti-OPG and anti-TNF-a showed statistically significam between the types of injury (p = 0.001 and p <0.0017 respectively), showing greatest expression in periodontitis. In cases of periodontitis. the variable clinicai attachtnent loss (P1C) was statistically significant and positive correlation, respectively, with immunostainingof anti-RANKL {p = 0.002, p = 0.0ÓI and r = 0.642), anti-OPG (p = 0.018, p = 0.014 and r = 0.451), ami-TNF-a (p = 0.032, p = 0.014 and r = 0.453) and the percentage ratio of RANKL / OPG (p = 0.018, p = 0.002 and r = 0.544). The tooth mobiliry (MB) showed a statistically significant difference only with iiiinuinohistochemical anti-RANKL (p = 0.026), and probing depth (PD) was positively correlated with anti-RANKL (p = 0.028 and r = 0.409), both in cases ofperiodonlitis, Only in cases of gingivitis TNF-a was positively correlated with RANKL (p = 0.012 and r = 0.384) and the RANKL / OPG ratio (p = 0.027 and r= 0.341). Given these results, we conclude that the greatest expression of TNF-a in periodontitis demonstraíes a relationship with the progression and severity of periodontal disease and the correlation between ali antibodies and clinicai attachment loss demonstrates their involvement in periodontal boné resorption.
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author Bezerra, Bruna Aguiar do Amaral.
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O objetivo deste estudo foi comparar a expressão imuno-histoquímica dos fatores envolvidos na reabsorção óssea, RANKL (Ligante do Receptor Ativador do Fator Nuclear kappa B), OPG (Osteoprotegerina) e TNF-a (Fator de Necrose Tmnoral Alfa) entre a gengiva clinicamente saudável, a gengivite e a periodontite crônica, corretacionando-os com os parâmetros clínicos periodontais. A amostra consistiu de 83 casos, sendo 12 de gengivas clinicamente saudáveis. 42 de gengivite e 29 de periodontite, oriundos de 74 pacientes adolescentes e adultos com idade média de 35 anos, sem alterações sistêmicas e não fumantes, predominantemente do sexo feminino e da raça parda. Não houve diferença estatisticamente significativa para expressão do anticorpo anti-RANKL (p=0,58t) e da razão RANK.L/OPG (p=Ü,334) quando se comparou as três condições clínicas, mas o anti-OPG e anti-TNF-a mostraram diferenças estatisticamente significativas entre os tipos de lesão (p=0,001 epO.001, respectivamente), revelando maior imunoexpressão na periodontite. Nos casos de periodontite, a variável perda de inserção clínica (P1C) mostrou diferença estatisticamente significativa e correlação positiva, respectivamente, com a imunomarcação dos anticorpos anti-RANKL (p=0,002; p=0,00! e r=0,642), anti-OPG (p=0,018; p=Ü,014 e 1=0,451), anti-TNF-a (p=0,032; p=0,0t4 e r=0,453) e com a razão percentual de RANKL/OPG {p=0,018; p=0,002 e r=0,544). A mobilidade dentária (MB) apresentou diferença estatisticamente significativa somente com a imunoexpressão do anti-RANKL (p=G,Q26). e a profundidade de sondagem (PS) apresentou correlação positiva com o anti-RANKL (p=0.028 e r=0.4G9), ambos nos casos de periodontite. Somente nos casos de gengivite o TNF-a apresentou Correlação positiva com o RANKL (p=0,012 e r=0,384) è com a razão RANKL/OPG (p=0,027 e r=0,341). Diante desses resultados, conclui-se que a maior imunoexpressão do TNF-a na periodontite demonstra uma relação com a progressão e severidade da doença periodontal e a correlação entre todos os anticorpos e a perda de inserção clínica demonstra o envolvimento destes na reabsorção óssea periodontal.#$&Abstrac: Periodontal disease is an mfection initiated by oral periodontal pathogens tliat Trigger an immune response culminating in tissue destruction, This destruction is mediated by tine host by inducing the production and activation oflytic en/.ynies, cytokines and the stimiilalion of osteoclastogenesis. The aim of this shidy was to compare the imnujnohistochemical expression of factors involved in boné resorption, RANKL (Ligand Receptor Activator of Nuclear Factor kappa B), OPG (Osteoprotegerin) and TNF-tx (tumor necrosis factor alpha) between the gingival healthy, gingivitis and chronic periodontitis and correlate them with clinica! parameíers. The sampie consisted of 83 cases and 12 ciinicalíy heaithy gums, 42 gingivitis and 29 periodontitis, from 74 adoiescent and adult patients with a mean age of 35 years, without systemic changes and non-smokers, predominantly fema!e and race brown. There was no statistically significant difference for the expression of anti-RANKL {p = 0.581) and RANKL / OPG ratio (p = 0.334) when comparing the three conditions, but the anti-OPG and anti-TNF-a showed statistically significam between the types of injury (p = 0.001 and p <0.0017 respectively), showing greatest expression in periodontitis. In cases of periodontitis. the variable clinicai attachtnent loss (P1C) was statistically significant and positive correlation, respectively, with immunostainingof anti-RANKL {p = 0.002, p = 0.0ÓI and r = 0.642), anti-OPG (p = 0.018, p = 0.014 and r = 0.451), ami-TNF-a (p = 0.032, p = 0.014 and r = 0.453) and the percentage ratio of RANKL / OPG (p = 0.018, p = 0.002 and r = 0.544). The tooth mobiliry (MB) showed a statistically significant difference only with iiiinuinohistochemical anti-RANKL (p = 0.026), and probing depth (PD) was positively correlated with anti-RANKL (p = 0.028 and r = 0.409), both in cases ofperiodonlitis, Only in cases of gingivitis TNF-a was positively correlated with RANKL (p = 0.012 and r = 0.384) and the RANKL / OPG ratio (p = 0.027 and r= 0.341). Given these results, we conclude that the greatest expression of TNF-a in periodontitis demonstraíes a relationship with the progression and severity of periodontal disease and the correlation between ali antibodies and clinicai attachment loss demonstrates their involvement in periodontal boné resorption. 1 2022-10-06T01:58:00Z 2022-10-06T01:58:00Z 2011. Tese D64 B574i TESE 167836 https://repositorio.ufrn.br/jspui/bitstream/123456789/17150/1/BrunaAA_TESE.pdf https://repositorio.ufrn.br/jspui/bitstream/123456789/17150/1/BrunaAA_TESE.pdf

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